Du har bestämt dig för att skapa ett oförstörande testlaboratorium. Var ska man starta? Från att köpa utrustning eller från att skriva dokument? Från utnämningen av chefen och ansvariga personer eller från laboratoriets namn (vilket är viktigt, författarens anmärkning)? Eller behöver du certifiera en specialist, och han kommer att organisera skapelseprocessen? Har du en certifierad visuell inspektionsspecialist, är detta ett laboratorium? Antagligen inte. Och om de bara kontrollerar utförandet av visst arbete inom väggarna på sin egen anläggning, är det ett laboratorium? Om de använder specialutrustning, räcker det för att vara ett laboratorium? Följaktligen uppstår frågan - vad kommer först?

Först är det viktigt att förstå var vi arbetar. Om det är på en riskfylld produktionsanläggning så finns det ett obligatoriskt krav på närvaro av ett laboratorium Om det är någon annan anläggning så har du rätt att antingen skapa ett laboratorium eller arbeta utan det.

För det andra, vem arbetar? Du arbetar på en riskfylld produktionsanläggning, din funktionalitet är visuell kontroll för dina egna behov. Och i det här fallet måste du vara certifierad som kvalificerad personal. Detta är en tvingande lag för dem som arbetar på farliga produktionsanläggningar, är involverade i kontroll under tillverkning, konstruktion, installation, drift, återuppbyggnad, reparation, teknisk diagnostik och industrisäkerhetsundersökning av tekniska anordningar, byggnader och strukturer.

Och även om det bara finns en person i företagets personal, kan han utföra kontrollen, och slutsatsen måste godkännas av chefen (inte nödvändigtvis en heltidsanställd) och, viktigast av allt, slutsatsen utfärdas endast av ett certifierat laboratorium. Det är här det obligatoriska kravet för att skapa ett laboratorium uppstår - Så snart slutsatsen utfärdas finns det ett obligatoriskt behov av att skapa ett laboratorium, och i enlighet med standarden PB 03-372-00 "Certifieringsregler och grundläggande krav för icke -Destruktiva testlaboratorier.” För att sammanfatta:

Första steget- förståelse för vilka objekt vi ska utföra arbete.

Andra steg- utbildning och certifiering av personal enligt PB 03-440-02 specifikt för dessa anläggningar med de typer (metoder) av kontroll som specificeras i kraven för anläggningar.

Tredje steget– anskaffning av utrustning – huvudutrustningen ska ägas och endast högvärdig utrustning och extra styrutrustning får hyras.

Fjärde steget– Utveckling av laboratoriedokument, inklusive kontrollteknik.

Femte steget!– laboratoriecertifiering enligt PB 03-372-00.

Alla krav för att organisera ett laboratorium härrör från ett dokument - PB 03-372-00 "Certifieringsregler och grundläggande krav för icke-förstörande testlaboratorier", där allt på 30 sidor är kortfattat, kvalitativt, detaljerat och mycket enkelt beskrivet.

P. S .Jag kommer att skicka till varje webinariedeltagare den utvecklade arbetsbeskrivningen för chefen för LNK enligt den nya professionella standarden!

Gå med i den aktiva dialogen!

Tatiana Fedorova

LLC "ICC "Arina"

Innan du påbörjar testlamåste ett antal preliminära steg genomföras. Ytterligare åtgärder kommer att bero på deras resultat.

Sådana evenemang inkluderar:

• definiera målen för ackrediteringen. Det är nödvändigt att tydligt definiera vad ackreditering är till för. Syftet med ackrediteringen är direkt relaterat till ackrediteringens omfattning. Ackreditering av ett testlaboratorium är ett kostsamt åtagande, därför kan en felaktig definition av syftet med ackrediteringen antingen omotiverat begränsa ackrediteringens omfattning, eller omvänt inkludera de verksamhetsområden som inte kommer att efterfrågas i ackrediteringens omfattning;
• fastställande av omfattningen av testlaboratoriets verksamhet. Testlaboratoriets verksamhetsområden kan variera. Det är inte alltid lämpligt att omfatta alla verksamhetsområden inom ramen för ackrediteringen. Ackreditering av ett testlaboratorium bör utföras för de typer av ekonomisk verksamhet, vars produkter kommer att testas i laboratoriet och kommer att uppfylla ackrediteringsmålen. Verksamhetens omfattning kan påverka formen för ackreditering. Beroende på verksamhetsområde kan ackreditering av ett testlaboratorium vara obligatoriskt eller frivilligt;
• identifiering av konsumenter av laboratorietjänster. Sammansättningen av konsumenter av testlaboratorietjänster har en betydande inverkan på ackrediteringens omfattning. Ju bredare konsumentsammansättningen är, desto bredare bör ackrediteringen vara. Det är dock inte tillrådligt att inkludera alla möjliga konsumenter i denna sammansättning. Konsumenter kan vara engång med ett lägsta beställningsvärde. I detta fall kommer det inte att vara ekonomiskt lönsamt att upprätthålla ett öppet ackrediteringsområde inom detta område.
• fastställande av tjänstekonsumenters arbetsregioner. Regionen där konsumenterna arbetar påverkar valet av ackrediteringssystem. Om majoriteten av konsumenterna verkar i en begränsad region är det nödvändigt att välja ett ackrediteringssystem som är erkänt i den regionen. Om konsumenter är verksamma i flera regioner eller internationellt, måste ackreditering av testlaboratoriet utföras i stora regionala eller internationella system.

Efter att ha utfört preliminära aktiviteter kan du gå vidare till nästa steg - bestämma omfattningen av ackreditering av testlaboratoriet.

Omfattning av ackreditering av testlaboratoriet

Omfattningen av ackreditering av ett testlaboratorium avgör vilka typer av arbete som laboratoriet kan utföra utifrån den utfärdade ackrediteringen. För testlaboratorier kan ackrediteringens omfattning innehålla två grupper av test- och kontrollmetoder: destruktiva och oförstörande metoder. Metodernas sammansättning beror på de kontrollparametrar som fastställs i regeldokument för en specifik typ av produkt eller material.

Korrekt angivande av ackrediteringens omfattning är ett nyckelvillkor för ackreditering av ett testlaboratorium. Olika ackrediteringssystem kan definiera omfattningen av ackrediteringen olika. Proceduren för att fastställa omfattningen av ackreditering av ett testlaboratorium har dock en liknande uppsättning åtgärder.

För att bestämma omfattningen av ackreditering av ett testlaboratorium måste du:

• upprätta aktiviteter för testning och kontroll. Aktiviteterna är direkt relaterade till testlaboratoriets arbete. De kan bestämmas enligt olika referensböcker och klassificerare (beroende på i vilket system testlaboratoriet är ackrediterat). Till exempel för ackreditering i det ryska nationella ackrediteringssystemet fastställs typer av verksamheter enligt Allrysk klassificering av typer av ekonomiska aktiviteter (OKVED). Om ackrediteringen av ett provningslaboratorium utförs i något av EEG-ackrediteringssystemen, bestäms typerna av verksamhet av Statistisk klassificering av typer av ekonomisk verksamhet inom UES och så vidare.
• upprätta kontroll- och testobjekt. Varje typ av ekonomisk verksamhet har sin egen uppsättning produkter, material eller tjänster som bearbetas, skapas och används i denna typ av verksamhet. Det är ganska problematiskt att inkludera hela produktsortimentet i ackrediteringens omfattning. Ackreditering av testlaboratoriet utförs för ett begränsat sortiment av produkter. Produkt- och tjänstekataloger används för att bestämma denna sammansättning. Produktkataloger är sammankopplade med aktivitetskataloger. För att upprätta kontroll- och testobjekt för ackreditering i "Rosaccreditation"-systemet, Helrysk produktklassificering (OKP) och klassificerare Varunomenklatur för utländsk ekonomisk verksamhet i tullunionen (HS CU). Andra ackrediteringssystem använder sina egna referensböcker och klassificerare;
• bestämma sammansättningen av regulatoriska dokument som reglerar parametrarna för kontroll- och testobjekt. I de flesta fall, för varje grupp av kontroll- och testobjekt, finns det regulatoriska dokument som definierar kraven för säker tillämpning och användning. Sådana krav finns i standarder, föreskrifter eller normer. Exempel på dokument är tekniska föreskrifter, GOST, SNiP, EEC-direktiv, ISO/IEC-standarder etc. Ackreditering av ett testlaboratorium utförs med hänsyn till användningen av sådana dokument. De anges i omfattningen av testlaboratoriets ackreditering och måste tillämpas under utförande av aktiviteter. Om de nödvändiga regulatoriska dokumenten inte specificeras i ackrediteringens omfattning, kommer laboratoriet inte att kunna utföra tester för att uppfylla kraven i dessa dokument;
• bestämma sammansättningen av parametrar eller indikatorer som kommer att övervakas av testlaboratoriet. Ett stort antal kontrollparametrar kan fastställas i regleringsdokument. För att bestämma omfattningen av ackrediteringen är det nödvändigt att fastställa vilka specifika parametrar, specificerade i ett separat regleringsdokument, som kommer att övervakas av testlaboratoriet. Ackrediteringens omfattning kan omfatta alla parametrar eller bara en del av dem;
• bestämma typerna av övervakning och testning för var och en av de övervakade parametrarna. Kontroll av valda parametrar kräver användning av dina egna metoder. Det finns situationer då en parameter kan styras med flera metoder. För att exakt bestämma omfattningen av ackrediteringen är det nödvändigt att välja lämpliga kontrollmetoder för att testa objekt och prover. Valet av nödvändiga kontroll- och testmetoder kommer att påverka sammansättningen av regulatoriska dokument för ackreditering av ett testlaboratorium;
• bestämma sammansättningen av reglerande dokument som reglerar användningen av utvalda kontroll- och testmetoder. Många kontroll- och testmetoder regleras i regeldokument. De fastställer ett enhetligt förfarande och regler för testning och kontroll. Ackreditering av testlaboratoriet utförs för att uppfylla kraven i dessa dokument. De anger nivån på laboratoriets tekniska kompetens.

Varje ackrediteringssystem har sin egen "uppsättning" av element, som specificeras i testlaboratoriets ackrediteringsomfång. Ovanstående steg låter dig bestämma omfattningen av ackrediteringen korrekt. I de flesta fall dokumenteras och rapporteras resultaten av dessa aktiviteter under ackrediteringen av testlaboratoriet. De kan anges i ansökan om ackreditering eller i ackrediteringsintyget.

Kriterier för ackreditering av ett testlaboratorium

För att bli framgångsrikt ackrediterat måste ett testlaboratorium till fullo uppfylla ackrediteringskriterierna för den valda omfattningen av ackreditering. När ackreditering av ett testlaboratorium utförs, verifierar den auktoriserade organisationen att den deklarerade omfattningen av ackreditering uppfyller de fastställda kriterierna. Om kriterierna överträds kommer laboratoriet med största sannolikhet inte att kunna erhålla ackreditering.

Ackrediteringskriterierna för ett testlaboratorium i de flesta ackrediteringssystem inkluderar tre grupper: teknisk utrustning och laboratoriets kompetens, personalens kompetens och kvalitetssystemets effektivitet. Var och en av dessa grupper kan delas in i flera undergrupper i förhållande till vilka ett antal aktiviteter bör genomföras som förberedelse för ackreditering av testlaboratoriet.

Kriterier för ackreditering av ett testlaboratorium i förhållande till teknisk utrustning

Denna grupp av kriterier kan delas in i fyra undergrupper. I varje ackrediteringssystem kan de detaljeras till nivån av mer specifika kriterier.

Kriterier för laboratoriets tekniska utrustning och kompetens inkluderar:

1. Laboratorielokaler och miljö.

Ackreditering av ett testlaboratorium kan endast utföras om det har nödvändiga faciliteter för att utföra tester. Lokalen kan vara ägd eller upplåten. Kraven för provning av laboratorielokaler skiljer sig från kraven för industri- eller bostadslokaler. Sammansättningen av dessa krav beror på de testmetoder som är etablerade inom ramen för testlaboratoriets ackreditering.

Tack för de vänliga orden. Det finns inget lättare än att ge råd som du inte ska följa. Dessutom finns det ingen anledning att behandla mina ord som den ultimata sanningen. Jag kan ha fel i mina bedömningar.

När det gäller kvalifikationstester finns det också GOST R 15.201-2000. "Systemet för att utveckla och sätta produkter i produktion. PRODUKTER FÖR PRODUKTION OCH TEKNISKT SYFTE. Proceduren för att utveckla och sätta produkter i produktion." står det där

8.10 kvalificeringstester utförs enligt ett program som utvecklats av tillverkaren med deltagande av produktutvecklaren och som överenskommits med kunden (i förekommande fall). Programmet anger:

Antalet produktenheter som utsätts för testning och inspektion baserat på deras komplexitet, kostnad, tillförlitlighet och andra faktorer som är nödvändiga för tillförlitliga bedömningar;

Alla typer av prov som motsvarar de periodiska prov som anges i de tekniska specifikationerna, samt andra prov och inspektioner som gör det möjligt att uppnå syftet med kvalifikationsprov;

Testplats.

Kvalifikationstestprogrammet får inte innehålla verifiering av individuella konstruktionsdokumentationskrav som inte kan ändras under produktionsstart.

8.11 Kvalificeringstester organiseras och utförs av tillverkaren (leverantören) av produkten. Kvalificeringstester utförs av en kommission bestående av representanter för tillverkaren, produktutvecklaren, utvecklare och leverantörer av komponenter och vid behov statliga tillsynsmyndigheter och andra berörda parter (till exempel försäkringsorganisationer, offentliga organisationer för skydd av konsumenträttigheter , etc.).

Inte ett ord om ackreditering här. Men eftersom Dina produkter måste uppfylla kraven i TR:n, då bör kommissionen ha representanter för Rostechnadzor.

Du kan motivera din vägran att ackreditera med avsaknaden av ett sådant krav i RD, men tyvärr, under marknadsförhållanden, kan kunden ställa sina krav även om de inte är motiverade.

Därför att Du måste vara ackrediterad enligt TR-kraven, och de är obligatoriska, då tror jag att du inte kommer att kunna passera Federal Accreditation Agency. Jag kan inte säga något om priser.

Därför att För ackreditering måste du skapa ett helt paket med dokument, då skulle det vara ganska rimligt att vända sig till mellanhänder.

P.S. Jag väntar hela tiden på att någon mer kompetent ska gå in i vår dialog, men det är antingen sommar eller något annat... För en tid sedan svarade folk på liknande frågor med erbjudanden om sina tjänster, eller råd om vem man kan vända sig till för att få hjälp.

Kan du formulera om frågan? Vem kan hjälpa till med ackreditering av ett testlaboratorium?

Byggverksamhet: varför behövs ett bygglaboratorium?

Bygglaboratoriet är en viktig del i varje byggkampanj. Det är nödvändigt att säkerställa att kraven på kvaliteten på byggutrustning och material uppfylls fullt ut. Utan att lösa detta problem finns det ingen anledning att prata om att genomföra planen.

Laboratoriebas

Detta laboratorium består av flera komponenter:

• bra materialbas. Utrustning är av stor betydelse vid denna tidpunkt. Det måste inte bara vara professionellt, utan också beprövat och av mycket hög kvalitet. Det är kvaliteten på utrustningen som avgör hur noggrant testerna kommer att utföras;
• personal. För att utföra processer korrekt krävs specialutbildad personal. Med tanke på att byggområdet ständigt utvecklas (och i mycket snabb takt) måste människors kunskaper förbättras. Det är därför anställda på bra laboratorier årligen genomgår avancerade utbildningar, lär sig nya testmaskiner och principerna för att arbeta med dem;
• databas med dokument som uppfyller juridiska standarder. Inget laboratorium kan fungera utan alla nödvändiga dokument. Sådana institutioner måste genomgå viss certifiering av högre myndigheter - först efter det kan de utfärda officiella, giltiga slutsatser.

Vad gör bygglaboratorier?

Innan bygget av en ny anläggning påbörjas undersöker laboratoriet noggrant allt material som används. Med hjälp av speciella enheter skapas verkliga förhållanden där dessa material kommer att existera senare. Slutsatser om denna process hjälper inte bara att sålla bort material av låg kvalitet, utan också att undvika betydande ekonomiska förluster. Denna försiktighetsåtgärd tillåter oss också att skydda de människor som är eller kommer att vara direkt relaterade till anläggningen som byggs.

Bygglaboratoriespecialister kan också undersöka kvaliteten och slitstyrkan hos inte bara föremål under konstruktion, utan även färdiga föremål som har tagits i drift. Detta gör att du också kan identifiera designfel och korrigera dessa brister i tid, vilket undviker negativa konsekvenser.

Utan bygglaboratorier är själva byggprocessen omöjlig och osäker. Varje material måste kontrolleras för att förhindra att defekta eller helt enkelt varor av låg kvalitet når byggplatsen.