Varje ETL, som redan har lämpligt registreringsbevis hos Rostechnadzor, kan enkelt utföra alla nödvändiga mätningar, tester och kontroller av elektriska apparater för överensstämmelse med deras reglerande och tekniska dokumentation. Efter detta har det elektriska laboratoriet all rättslig grund för att utfärda en slutsats om ett visst objekts beredskap för drift eller för att eliminera alla upptäckta fel.

Vad är ett elektriskt laboratorium?

Nu har elektriciteten kommit in i våra liv så djupt att vi inte uppskattar den förrän den försvinner. För högkvalitativ och oavbruten drift av en elektrisk linje måste du noggrant känna till många finesser. De berör var och en av elnätstjänsterna. Därför bör periodisk övervakning av all elektrisk utrustning utföras. Den tillverkas tack vare ett speciellt elektriskt laboratorium (ETL).

Den kontrollerar alla enheter som regulatorer, elektriker, expeditionstjänster och kontrolloperatörer har tillgång till. Mer exakt bestämmer det elektriska laboratoriet tillståndet för alla skyddsanordningar. Med dess hjälp kan du också upptäcka ett sådant problem som konstant spänning på utrustningsväskan.

Ellaboratoriet utför även rutinkontroller av kontroll- och mätutrustning. Tack vare den normala driften av enheterna kan du vara säker på högkvalitativ leverans av elektrisk energi och korrekt redovisning av dess förluster och förbrukning.

Alla protokoll som upprättas efter att de relevanta testerna genomförts är mycket betydelsefulla. De krävs till exempel vid överlåtelse av ett byggprojekt. De kommer att kunna hjälpa till att snabbt ersätta elektriska ledningar under återuppbyggnaden av en byggnad och, vad som är mycket viktigt, säkerställa säkerheten för hälsan för alla människor i den.

Öppnande av ETL

Hur man korrekt öppnar ett elektriskt laboratorium upp till 1 kV? Denna fråga ställs av många som vill kontrollera den normala funktionen hos olika elförsörjningselement, utföra tester och diagnostisera problem. Idag kan det öppnas inte bara av stora företag, utan också av vilken liten organisation som helst.

Varje sådant laboratorium tillhandahåller sina tjänster enbart på grundval av sin befintliga licens. Detta innebär att huvudstadiet är registreringsprocessen. Endast tack vare erfarenhet och närvaron av denna licens kan vi prata om professionaliteten och kvaliteten på arbetet som utförs av en anställd i ett sådant företag.

I hela Ryssland är driften av ett elektriskt laboratorium möjligt efter att ha erhållit ett speciellt SRO-tillstånd.

Men hur öppnar man ett oförstörande testlaboratorium? När allt kommer omkring kan inte alla företag få en licens, utan bara de vars verksamhet utförs med hjälp av högkvalitativ, funktionsduglig utrustning, med förbehåll för alla befintliga regler och föreskrifter. Speciellt skapade registreringsföretag övervakar ständigt alla dessa viktiga punkter.

Om ett ellaboratorium öppnar för första gången ges det tillstånd för endast ett år. Men vid förnyelse av licensen ökar tiden till tre år. Du bör förbereda dig på att det tar ungefär en månad att samla in alla nödvändiga dokument. Men trots detta faktum är tjänsterna från sådana företag alltid efterfrågade. Därför ska du inte tveka, utan öppna ditt eget företag i den här branschen.

Registrerings process

Hur registrerar man ett ellaboratorium? Denna fråga oroar många företagsledare som planerar att ta sitt byggprojekt i bruk utan att utföra olika entreprenadarbeten. Om du har ditt eget personliga elektriska laboratorium kan du spara pengar och tid, men det kommer att kräva en viss ansträngning när du registrerar det.

Absolut alla juridiska personer kan registrera en ETL. För att göra detta måste han samla in och lämna in ett visst paket med dokument till Rostekhnadzor. Sedan kommer fasen av medarbetarnas utbildning, under vilken de noggrant måste studera sina arbetsuppgifter och lära sig hur de utför dem korrekt. Personalutbildning genomförs en gång vart femte år. De ska ha ett lämpligt elsäkerhetsintyg, där toleransgruppen inte är lägre än fjärde och det finns en särskild markering som anger tillstånd att utföra mätarbeten i elnätet.

Antalet anställda i denna strukturella organisation måste vara minst tre personer:

• chef för ETL;
• hans ställföreträdare;
• ingenjör.

Dessutom är alla skyldiga att genomgå en läkarundersökning.

För att registrera ETL måste du köpa speciell skyddsutrustning: hjälmar, masker och dielektriska handskar. De måste testas med hög spänning, vilket framgår av ett kvalitetscertifikat.

Chefen för det elektriska laboratoriet måste samla in relevanta dokument om personalen som arbetar för honom:

• kopia av diplom;
• originalcertifikat för avancerad utbildning;
• en kopia av elsäkerhetsintyget.

För att registrera dig hos Rostechnadzor behöver du följande:

• certifikat för skapandet av ETL;
• ett dokument som identifierar den person som är ansvarig för de elektriska anläggningarna;
• bekräftelse av utnämningen av chefen för ETL;
• intyg om skapandet av en kommission för att testa kunskaper och färdigheter;
• säkerställa säkra arbetsförhållanden och driftsförhållanden för mätinstrument;
• ansvarig för PPE:s användbarhet;
• ett dokument som bekräftar specialistens tillstånd att utföra arbetet.

Det är också nödvändigt att skapa tekniska instruktioner:

• för alla anställda på ellaboratoriet,
• om arbetarskydd.

Till hela denna lista kommer du också att behöva bifoga följande papper: en kopia av dokument som intygar att du är en juridisk person, ett sigillavtryck, ett prov på din signatur och själva registreringsansökan. Det är värt att komma ihåg att varje kopia av dokument måste bestyrkas med ETL:s blå stämpel.

Granskningstiden för ansökan är en månad. Efter detta kommer du att kunna ta emot din registrering eller så kommer dina dokument att skickas tillbaka till dig för revision (förekomst av fel, frånvaro av några dokument, etc.).

Marknadsföring av ETL

Hur kan jag kontrollera registreringsbeviset för ett ellaboratorium? Detta görs genom att lämna in en ansökan till Rostekhnadzor.

Många produktionschefer ställs inför frågan om hur man kan marknadsföra sitt ellaboratorium? För att göra detta kan du placera annonser på din egen webbplats eller tredje parts internetresurser. Ju mer folk vet om det, desto större är sannolikheten att ta emot beställningar.

ProfEnergias ingenjörscenter har alla nödvändiga verktyg för högkvalitativa mätningar av isolationsmotstånd, ett välkoordinerat team av professionella och licenser som ger rätten att utföra alla nödvändiga tester och mätningar. Genom att välja ProfEnergias elektriska laboratorium väljer du pålitlig och högkvalitativ drift av din utrustning!

Byggverksamhet: varför behövs ett bygglaboratorium?

Bygglaboratoriet är en viktig del i varje byggkampanj. Det är nödvändigt att säkerställa att kraven på kvaliteten på byggutrustning och material uppfylls fullt ut. Utan att lösa detta problem finns det ingen anledning att prata om att genomföra planen.

Laboratoriebas

Detta laboratorium består av flera komponenter:

• bra materialbas. Utrustning är av stor betydelse vid denna tidpunkt. Det måste inte bara vara professionellt, utan också beprövat och av mycket hög kvalitet. Det är kvaliteten på utrustningen som avgör hur noggrant testerna kommer att utföras;
• personal. För att utföra processer korrekt krävs specialutbildad personal. Med tanke på att byggområdet ständigt utvecklas (och i mycket snabb takt) måste människors kunskaper förbättras. Det är därför anställda på bra laboratorier årligen genomgår avancerade utbildningar, lär sig nya testmaskiner och principerna för att arbeta med dem;
• databas med dokument som uppfyller juridiska standarder. Inget laboratorium kan fungera utan alla nödvändiga dokument. Sådana institutioner måste genomgå viss certifiering av högre myndigheter - först efter det kan de utfärda officiella, giltiga slutsatser.

Vad gör bygglaboratorier?

Innan bygget av en ny anläggning påbörjas undersöker laboratoriet noggrant allt material som används. Med hjälp av speciella enheter skapas verkliga förhållanden där dessa material kommer att existera senare. Slutsatser om denna process hjälper inte bara att sålla bort material av låg kvalitet, utan också att undvika betydande ekonomiska förluster. Denna försiktighetsåtgärd tillåter oss också att skydda de människor som är eller kommer att vara direkt relaterade till anläggningen som byggs.

Bygglaboratoriespecialister kan också undersöka kvaliteten och slitstyrkan hos inte bara föremål under konstruktion, utan även färdiga föremål som har tagits i drift. Detta gör att du också kan identifiera designfel och korrigera dessa brister i tid, vilket undviker negativa konsekvenser.

Utan bygglaboratorier är själva byggprocessen omöjlig och osäker. Varje material måste kontrolleras för att förhindra att defekta eller helt enkelt varor av låg kvalitet når byggplatsen.

Tack för de vänliga orden. Det finns inget lättare än att ge råd som du inte ska följa. Dessutom finns det ingen anledning att behandla mina ord som den ultimata sanningen. Jag kan ha fel i mina bedömningar.

När det gäller kvalifikationstester finns det också GOST R 15.201-2000. "Systemet för att utveckla och sätta produkter i produktion. PRODUKTER FÖR PRODUKTION OCH TEKNISKT SYFTE. Proceduren för att utveckla och sätta produkter i produktion." står det där

8.10 kvalificeringstester utförs enligt ett program som utvecklats av tillverkaren med deltagande av produktutvecklaren och som överenskommits med kunden (i förekommande fall). Programmet anger:

Antalet produktenheter som utsätts för testning och inspektion baserat på deras komplexitet, kostnad, tillförlitlighet och andra faktorer som är nödvändiga för tillförlitliga bedömningar;

Alla typer av prov som motsvarar de periodiska prov som anges i de tekniska specifikationerna, samt andra prov och inspektioner som gör det möjligt att uppnå syftet med kvalifikationsprov;

Testplats.

Kvalifikationstestprogrammet får inte innehålla verifiering av individuella konstruktionsdokumentationskrav som inte kan ändras under produktionsstart.

8.11 Kvalificeringstester organiseras och utförs av tillverkaren (leverantören) av produkten. Kvalificeringstester utförs av en kommission bestående av representanter för tillverkaren, produktutvecklaren, utvecklare och leverantörer av komponenter och vid behov statliga tillsynsmyndigheter och andra berörda parter (till exempel försäkringsorganisationer, offentliga organisationer för skydd av konsumenträttigheter , etc.).

Inte ett ord om ackreditering här. Men eftersom Dina produkter måste uppfylla kraven i TR:n, då bör kommissionen ha representanter för Rostechnadzor.

Du kan motivera din vägran att ackreditera med avsaknaden av ett sådant krav i RD, men tyvärr, under marknadsförhållanden, kan kunden ställa sina krav även om de inte är motiverade.

Därför att Du måste vara ackrediterad enligt TR-kraven, och de är obligatoriska, då tror jag att du inte kommer att kunna passera Federal Accreditation Agency. Jag kan inte säga något om priser.

Därför att För ackreditering måste du skapa ett helt paket med dokument, då skulle det vara ganska rimligt att vända sig till mellanhänder.

P.S. Jag väntar hela tiden på att någon mer kompetent ska gå in i vår dialog, men det är antingen sommar eller något annat... För en tid sedan svarade folk på liknande frågor med erbjudanden om sina tjänster, eller råd om vem man kan vända sig till för att få hjälp.

Kan du formulera om frågan? Vem kan hjälpa till med ackreditering av ett testlaboratorium?

Innan du påbörjar testlamåste ett antal preliminära steg genomföras. Ytterligare åtgärder kommer att bero på deras resultat.

Sådana evenemang inkluderar:

• definiera målen för ackrediteringen. Det är nödvändigt att tydligt definiera vad ackreditering är till för. Syftet med ackrediteringen är direkt relaterat till ackrediteringens omfattning. Ackreditering av ett testlaboratorium är ett kostsamt åtagande, därför kan en felaktig definition av syftet med ackrediteringen antingen omotiverat begränsa ackrediteringens omfattning, eller omvänt inkludera de verksamhetsområden som inte kommer att efterfrågas i ackrediteringens omfattning;
• fastställande av omfattningen av testlaboratoriets verksamhet. Testlaboratoriets verksamhetsområden kan variera. Det är inte alltid lämpligt att omfatta alla verksamhetsområden inom ramen för ackrediteringen. Ackreditering av ett testlaboratorium bör utföras för de typer av ekonomisk verksamhet, vars produkter kommer att testas i laboratoriet och kommer att uppfylla ackrediteringsmålen. Verksamhetens omfattning kan påverka formen för ackreditering. Beroende på verksamhetsområde kan ackreditering av ett testlaboratorium vara obligatoriskt eller frivilligt;
• identifiering av konsumenter av laboratorietjänster. Sammansättningen av konsumenter av testlaboratorietjänster har en betydande inverkan på ackrediteringens omfattning. Ju bredare konsumentsammansättningen är, desto bredare bör ackrediteringen vara. Det är dock inte tillrådligt att inkludera alla möjliga konsumenter i denna sammansättning. Konsumenter kan vara engång med ett lägsta beställningsvärde. I detta fall kommer det inte att vara ekonomiskt lönsamt att upprätthålla ett öppet ackrediteringsområde inom detta område.
• fastställande av tjänstekonsumenters arbetsregioner. Regionen där konsumenterna arbetar påverkar valet av ackrediteringssystem. Om majoriteten av konsumenterna verkar i en begränsad region är det nödvändigt att välja ett ackrediteringssystem som är erkänt i den regionen. Om konsumenter är verksamma i flera regioner eller internationellt, måste ackreditering av testlaboratoriet utföras i stora regionala eller internationella system.

Efter att ha utfört preliminära aktiviteter kan du gå vidare till nästa steg - bestämma omfattningen av ackreditering av testlaboratoriet.

Omfattning av ackreditering av testlaboratoriet

Omfattningen av ackreditering av ett testlaboratorium avgör vilka typer av arbete som laboratoriet kan utföra utifrån den utfärdade ackrediteringen. För testlaboratorier kan ackrediteringens omfattning innehålla två grupper av test- och kontrollmetoder: destruktiva och oförstörande metoder. Metodernas sammansättning beror på de kontrollparametrar som fastställs i regeldokument för en specifik typ av produkt eller material.

Korrekt angivande av ackrediteringens omfattning är ett nyckelvillkor för ackreditering av ett testlaboratorium. Olika ackrediteringssystem kan definiera omfattningen av ackrediteringen olika. Proceduren för att fastställa omfattningen av ackreditering av ett testlaboratorium har dock en liknande uppsättning åtgärder.

För att bestämma omfattningen av ackreditering av ett testlaboratorium måste du:

• upprätta aktiviteter för testning och kontroll. Aktiviteterna är direkt relaterade till testlaboratoriets arbete. De kan bestämmas enligt olika referensböcker och klassificerare (beroende på i vilket system testlaboratoriet är ackrediterat). Till exempel för ackreditering i det ryska nationella ackrediteringssystemet fastställs typer av verksamheter enligt Allrysk klassificering av typer av ekonomiska aktiviteter (OKVED). Om ackrediteringen av ett provningslaboratorium utförs i något av EEG-ackrediteringssystemen, bestäms typerna av verksamhet av Statistisk klassificering av typer av ekonomisk verksamhet inom UES och så vidare.
• upprätta kontroll- och testobjekt. Varje typ av ekonomisk verksamhet har sin egen uppsättning produkter, material eller tjänster som bearbetas, skapas och används i denna typ av verksamhet. Det är ganska problematiskt att inkludera hela produktsortimentet i ackrediteringens omfattning. Ackreditering av testlaboratoriet utförs för ett begränsat sortiment av produkter. Produkt- och tjänstekataloger används för att bestämma denna sammansättning. Produktkataloger är sammankopplade med aktivitetskataloger. För att upprätta kontroll- och testobjekt för ackreditering i "Rosaccreditation"-systemet, Helrysk produktklassificering (OKP) och klassificerare Varunomenklatur för utländsk ekonomisk verksamhet i tullunionen (HS CU). Andra ackrediteringssystem använder sina egna referensböcker och klassificerare;
• bestämma sammansättningen av regulatoriska dokument som reglerar parametrarna för kontroll- och testobjekt. I de flesta fall, för varje grupp av kontroll- och testobjekt, finns det regulatoriska dokument som definierar kraven för säker tillämpning och användning. Sådana krav finns i standarder, föreskrifter eller normer. Exempel på dokument är tekniska föreskrifter, GOST, SNiP, EEC-direktiv, ISO/IEC-standarder etc. Ackreditering av ett testlaboratorium utförs med hänsyn till användningen av sådana dokument. De anges i omfattningen av testlaboratoriets ackreditering och måste tillämpas under utförande av aktiviteter. Om de nödvändiga regulatoriska dokumenten inte specificeras i ackrediteringens omfattning, kommer laboratoriet inte att kunna utföra tester för att uppfylla kraven i dessa dokument;
• bestämma sammansättningen av parametrar eller indikatorer som kommer att övervakas av testlaboratoriet. Ett stort antal kontrollparametrar kan fastställas i regleringsdokument. För att bestämma omfattningen av ackrediteringen är det nödvändigt att fastställa vilka specifika parametrar, specificerade i ett separat regleringsdokument, som kommer att övervakas av testlaboratoriet. Ackrediteringens omfattning kan omfatta alla parametrar eller bara en del av dem;
• bestämma typerna av övervakning och testning för var och en av de övervakade parametrarna. Kontroll av valda parametrar kräver användning av dina egna metoder. Det finns situationer då en parameter kan styras med flera metoder. För att exakt bestämma omfattningen av ackrediteringen är det nödvändigt att välja lämpliga kontrollmetoder för att testa objekt och prover. Valet av nödvändiga kontroll- och testmetoder kommer att påverka sammansättningen av regulatoriska dokument för ackreditering av ett testlaboratorium;
• bestämma sammansättningen av reglerande dokument som reglerar användningen av utvalda kontroll- och testmetoder. Många kontroll- och testmetoder regleras i regeldokument. De fastställer ett enhetligt förfarande och regler för testning och kontroll. Ackreditering av testlaboratoriet utförs för att uppfylla kraven i dessa dokument. De anger nivån på laboratoriets tekniska kompetens.

Varje ackrediteringssystem har sin egen "uppsättning" av element, som specificeras i testlaboratoriets ackrediteringsomfång. Ovanstående steg låter dig bestämma omfattningen av ackrediteringen korrekt. I de flesta fall dokumenteras och rapporteras resultaten av dessa aktiviteter under ackrediteringen av testlaboratoriet. De kan anges i ansökan om ackreditering eller i ackrediteringsintyget.

Kriterier för ackreditering av ett testlaboratorium

För att bli framgångsrikt ackrediterat måste ett testlaboratorium till fullo uppfylla ackrediteringskriterierna för den valda omfattningen av ackreditering. När ackreditering av ett testlaboratorium utförs, verifierar den auktoriserade organisationen att den deklarerade omfattningen av ackreditering uppfyller de fastställda kriterierna. Om kriterierna överträds kommer laboratoriet med största sannolikhet inte att kunna erhålla ackreditering.

Ackrediteringskriterierna för ett testlaboratorium i de flesta ackrediteringssystem inkluderar tre grupper: teknisk utrustning och laboratoriets kompetens, personalens kompetens och kvalitetssystemets effektivitet. Var och en av dessa grupper kan delas in i flera undergrupper i förhållande till vilka ett antal aktiviteter bör genomföras som förberedelse för ackreditering av testlaboratoriet.

Kriterier för ackreditering av ett testlaboratorium i förhållande till teknisk utrustning

Denna grupp av kriterier kan delas in i fyra undergrupper. I varje ackrediteringssystem kan de detaljeras till nivån av mer specifika kriterier.

Kriterier för laboratoriets tekniska utrustning och kompetens inkluderar:

1. Laboratorielokaler och miljö.

Ackreditering av ett testlaboratorium kan endast utföras om det har nödvändiga faciliteter för att utföra tester. Lokalen kan vara ägd eller upplåten. Kraven för provning av laboratorielokaler skiljer sig från kraven för industri- eller bostadslokaler. Sammansättningen av dessa krav beror på de testmetoder som är etablerade inom ramen för testlaboratoriets ackreditering.