การนำเสนอทางสรีรวิทยาในหัวข้อเลือด วงจรชีวิตของเม็ดเลือดแดง

หากต้องการใช้ตัวอย่างการนำเสนอ ให้สร้างบัญชี Google และเข้าสู่ระบบ: https://accounts.google.com

คำอธิบายสไลด์:

ระบบไหลเวียนโลหิต สภาพแวดล้อมภายในร่างกาย เลือด

สภาพแวดล้อมภายในร่างกาย เนื้อเยื่อเลือด ของเหลว น้ำเหลือง

การรักษาความสม่ำเสมอขององค์ประกอบของสภาพแวดล้อมภายในร่างกายเรียกว่าสภาวะสมดุล

ความหมายของเลือด ความสัมพันธ์ของอวัยวะทุกส่วนในร่างกาย การเคลื่อนไหวและการกระจายสารอาหารระหว่างอวัยวะ สร้างความมั่นใจในการแลกเปลี่ยนก๊าซระหว่างเซลล์และสิ่งแวดล้อม กำจัดผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่เป็นอันตรายออกจากร่างกาย การป้องกันร่างกาย (ภูมิคุ้มกัน); การควบคุมอุณหภูมิ

ร่างกายมนุษย์มีเลือดประมาณ 5-6 ลิตร

พลาสมาในเลือด 60% องค์ประกอบที่เกิดขึ้น เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด

สารอนินทรีย์ สารอินทรีย์ น้ำ เกลือแร่ 0.9% โปรตีน กลูโคส วิตามิน ฮอร์โมน ผลิตภัณฑ์จากการสลายตัว สารไขมัน พลาสมาในเลือด

หน้าที่ของพลาสมาในเลือด: การกระจายสารอาหารไปทั่วร่างกาย กำจัดผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่เป็นอันตรายออกจากร่างกาย การมีส่วนร่วมในการแข็งตัวของเลือด (โปรตีนไฟบริโนเจน)

BLOOD PLASMA ธาตุที่ก่อตัวเป็นเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด

ในช่องมองภาพกล้องจุลทรรศน์...

เซลล์เม็ดเลือดแดง

ธาตุที่ก่อตัวเป็นเลือด ธาตุที่มีรูปร่าง ปริมาณใน 1 มม. 3 อายุขัย โครงสร้าง ที่ที่เกิด หน้าที่ เซลล์เม็ดเลือดแดง 5 ล้าน 120 วัน แผ่นโค้งสองแฉก มีเมมเบรนอยู่ด้านนอก มีฮีโมโกลบินอยู่ข้างใน ไม่มีนิวเคลียส ไขกระดูกแดง การถ่ายเทออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์

เลือดในหลอดทดลอง

การเคลื่อนไหวของเม็ดเลือดแดง

ผลขององค์ประกอบเกลือของตัวกลางต่อเซลล์เม็ดเลือดแดง 2.0% 0.9% 0.2% 2.0% - สารละลายไฮเปอร์โทนิก 0.9% - สารละลายทางสรีรวิทยา 0.2% - สารละลายไฮโปโทนิก

เกล็ดเลือด

องค์ประกอบของเลือด ธาตุที่ก่อตัว ปริมาณ ใน 1 มม. 3 โครงสร้างอายุขัย ที่ซึ่งก่อตัวขึ้น ฟังก์ชัน เกล็ดเลือด 200-400,000 พัน. 8-10 วัน ชิ้นส่วนของเซลล์ไขกระดูกขนาดใหญ่ ไขกระดูกแดง. การแข็งตัวของเลือด

โครงสร้างของลิ่มเลือด เส้นใยไฟบริน เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว ซีรั่ม

ภาวะการแข็งตัวของเลือด การบาดเจ็บของหลอดเลือด ไฟบริน ไฟบริโนเจน Thromboplastin + Ca + O 2 Prothrombin Thrombin

ไฟบริโนเจนในเลือด

เม็ดเลือดขาว

องค์ประกอบของเลือด ธาตุที่ก่อตัว ปริมาณ ใน 1 มม. 3 โครงสร้างอายุขัย ที่ซึ่งพวกมันถูกสร้างขึ้น ฟังก์ชัน เม็ดเลือดขาว 4-9,000 จากหลายชั่วโมงถึง 10 วัน รูปร่างมีการเปลี่ยนแปลง ประกอบด้วยนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม ไขกระดูกแดง. การป้องกัน

เม็ดเลือดขาว ลิมโฟไซต์ ฟาโกไซต์ บี เซลล์ ที เซลล์ แอนติบอดี สารพิเศษรวมกับแบคทีเรีย ทำให้ไม่สามารถป้องกันฟาโกไซต์ได้ ทำให้แบคทีเรียและไวรัสตาย ฟาโกไซโตซิส ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน

พิโนไซโทซิส ฟาโกไซโตซิส

Pinocytosis คือการดูดซับหยดของเหลวโดยเซลล์ Phagocytosis - การดูดซึมอนุภาคของแข็งโดยเซลล์ (อาจเป็นแบคทีเรียและไวรัสที่ทำหน้าที่เป็นอนุภาค)

Mechnikov Ilya Ilyich (1845 - 1926) นักชีววิทยาและพยาธิวิทยาที่โดดเด่น ในปี 1983 ค้นพบปรากฏการณ์ฟาโกไซโตซิส ในปี พ.ศ. 2444 ในงานที่มีชื่อเสียงของเขาเรื่อง "ภูมิคุ้มกันในโรคติดเชื้อ" เขาได้สรุปทฤษฎีภูมิคุ้มกันทางฟาโกไซโตติค เขาสร้างทฤษฎีกำเนิดของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์และศึกษาปัญหาการแก่ชราของมนุษย์ ในปี 1998 ได้รับรางวัลโนเบล.

เม็ดเลือดขาว LYMPHOCYTES B - เซลล์ T - เซลล์ แอนติบอดีทำให้แบคทีเรียและไวรัสตาย ปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรวมตัวกับแบคทีเรียและทำให้ไม่สามารถป้องกันเซลล์ฟาโกไซต์ได้ สารพิเศษ

เลือดหยดหนึ่งบอกอะไร? การวิเคราะห์เลือดเป็นวิธีการวินิจฉัยทางการแพทย์ที่ใช้กันทั่วไปวิธีหนึ่ง เลือดเพียงไม่กี่หยดก็ให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับสถานะของร่างกาย การตรวจเลือดจะกำหนดจำนวนเม็ดเลือด ปริมาณฮีโมโกลบิน ความเข้มข้นของน้ำตาลและสารอื่นๆ และอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ESR) หากมีกระบวนการอักเสบในร่างกาย ESR จะเพิ่มขึ้น ค่าปกติ ESR สำหรับผู้ชายคือ 2-10 มม./ชม. สำหรับผู้หญิง 2-15 มม./ชม. เมื่อจำนวนเม็ดเลือดแดงหรือฮีโมโกลบินในเลือดลดลงไม่ว่าด้วยเหตุผลใดก็ตาม บุคคลนั้นจะประสบกับภาวะโลหิตจางในระยะยาวหรือระยะสั้น

งานห้องปฏิบัติการ “ตรวจเลือดมนุษย์และกบด้วยกล้องจุลทรรศน์” ภารกิจ: ตรวจเซลล์เม็ดเลือดแดงจากตัวอย่างเลือดกบ ค้นหาว่าพวกเขาแตกต่างกันอย่างไร วาดเซลล์เม็ดเลือดแดงของกบลงในสมุดบันทึก ตรวจสอบตัวอย่างเลือดของมนุษย์และค้นหาเซลล์เม็ดเลือดแดงในมุมมองของกล้องจุลทรรศน์ วาดเซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้ลงในสมุดบันทึกของคุณ ค้นหาความแตกต่างระหว่างเซลล์เม็ดเลือดแดงของมนุษย์และเซลล์เม็ดเลือดแดงกบ เลือดของใคร คน หรือ กบ จะนำพาออกซิเจนต่อหน่วยเวลาได้มากกว่ากัน? ทำไม

ผลของนิโคติน

ผลของแอลกอฮอล์

สภาพแวดล้อมภายในร่างกายเกิดขึ้นจาก: A - เลือด, น้ำเหลือง, ของเหลวในเนื้อเยื่อ B - ช่องของร่างกาย C - อวัยวะภายใน D - เนื้อเยื่อที่สร้างอวัยวะภายใน และตอนนี้ - บททดสอบ!

2. ส่วนที่เป็นของเหลวของเลือดเรียกว่า: A - ของเหลวในเนื้อเยื่อ B - พลาสมา C - น้ำเหลือง D - สารละลายทางสรีรวิทยา 3. เซลล์ในร่างกายทั้งหมดถูกล้อมรอบด้วย: A - น้ำเหลือง B - สารละลายโซเดียมคลอไรด์ C - ของเหลวในเนื้อเยื่อ D - เลือด

4. จากของเหลวในเนื้อเยื่อเกิดขึ้น: A – น้ำเหลือง B – เลือด C – พลาสมาในเลือด D – น้ำลาย 5. โครงสร้างของเซลล์เม็ดเลือดแดงสัมพันธ์กับหน้าที่ของมัน: A – การมีส่วนร่วมในการแข็งตัวของเลือด B – การทำให้แบคทีเรียเป็นกลาง C – การถ่ายโอนออกซิเจน D – การผลิตแอนติบอดี

6. การแข็งตัวของเลือดเกิดขึ้นเนื่องจาก: A - การตีบของเส้นเลือดฝอย B - การทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง C - การทำลายของเม็ดเลือดขาว D - การสร้างไฟบริน 7. เมื่อมีภาวะโลหิตจางในเลือดเนื้อหาของ: A - พลาสมาในเลือด B - เกล็ดเลือด C - เม็ดเลือดขาว D - เม็ดเลือดแดงลดลง

8. Phagocytosis เป็นกระบวนการของ: A – การดูดซึมและการย่อยจุลินทรีย์และสิ่งแปลกปลอมโดยเม็ดเลือดขาว; B – การแข็งตัวของเลือด C – การสืบพันธุ์ของเม็ดเลือดขาว D – การเคลื่อนไหวของฟาโกไซต์ในเนื้อเยื่อ 9. เรียกว่าแอนติเจน: A – โปรตีนที่ต่อต้านผลที่เป็นอันตรายของร่างกายและสารแปลกปลอม B – สารแปลกปลอมที่สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน C – เซลล์เม็ดเลือด D – โปรตีนชนิดพิเศษที่เรียกว่า Rh factor

10. แอนติบอดีเกิดจาก: A – ลิมโฟไซต์ทั้งหมด B – T-lymphocytes C – phagocytes D – B-lymphocytes

กุญแจในการทดสอบตัวเอง 1 – A 6 – D 2 – B 7 – D 3 – C 8 – A 4 – A 9 – B 5 – C 10 - D

ของเหลวในเนื้อเยื่อเป็นส่วนประกอบของสภาพแวดล้อมภายในซึ่งเซลล์ทั้งหมดในร่างกายตั้งอยู่โดยตรง องค์ประกอบของของเหลวในเนื้อเยื่อ: น้ำ - เกลือแร่ 95% - โปรตีน 0.9% และสารอินทรีย์อื่น ๆ - 1.5% O 2 CO 2

น้ำเหลือง เนื้อเยื่อส่วนเกินของเหลวเข้าสู่หลอดเลือดดำและหลอดเลือดน้ำเหลือง ในเส้นเลือดฝอยน้ำเหลืองจะเปลี่ยนองค์ประกอบและกลายเป็นน้ำเหลือง น้ำเหลืองจะเคลื่อนที่ช้าๆ ผ่านหลอดเลือดน้ำเหลืองและในที่สุดก็กลับเข้าสู่กระแสเลือดอีกครั้ง น้ำเหลืองจะผ่านการก่อตัวพิเศษก่อน - ต่อมน้ำเหลืองซึ่งจะถูกกรองและฆ่าเชื้อเสริมด้วยเซลล์น้ำเหลือง การเคลื่อนไหวของเลือดและเนื้อเยื่อของเหลวในร่างกาย

เนื้อหา. 1. แนวคิดของระบบเลือด ฟังก์ชั่นของเลือด ปริมาณและการกระจายของเลือด 2. องค์ประกอบของเลือดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พลาสมาและซีรั่ม 3. คุณสมบัติทางเคมีกายภาพของเลือด

เลือดเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดหนึ่งที่ประกอบเป็นสภาพแวดล้อมภายในของร่างกายเมื่อรวมกับน้ำเหลืองและของเหลวในเนื้อเยื่อ

แนวคิดเรื่องเลือดในฐานะระบบถูกสร้างขึ้นโดย G.F. Lang ในปี 1939 ระบบนี้ประกอบด้วยองค์ประกอบสี่ประการ: เลือดส่วนปลายที่ไหลเวียนผ่านหลอดเลือด, อวัยวะเม็ดเลือด, อวัยวะเม็ดเลือด และอุปกรณ์ควบคุมระบบประสาทและหลอดเลือด

ระบบเลือดมีคุณสมบัติหลายประการ: ไดนามิกเช่น องค์ประกอบของส่วนประกอบต่อพ่วงสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลา ขาดความหมายที่เป็นอิสระเนื่องจากทำหน้าที่ทั้งหมดในการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องนั่นคือ ทำงานร่วมกับระบบไหลเวียนโลหิต ส่วนประกอบของมันจะก่อตัวขึ้นในอวัยวะต่างๆ

ฟังก์ชั่นการกำกับดูแล การควบคุมอุณหภูมิ การควบคุมร่างกาย การรักษาความคงที่ของสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย การควบคุมการสร้างเม็ดเลือด ฯลฯ

ปริมาณและการกระจายของเลือด ปริมาณเลือดในสัตว์เฉลี่ย 7 -9% ของน้ำหนักตัว (5 -13%) โค 7% (40 -50 ลิตร) ม้า 7 -10% (60 -80 ลิตร) แกะ 7% (7 -10 ลิตร) หมู 5 - 6% (4.5 -6.5 ลิตร) สัตว์ปีก 10% (180 -315 มล.) สุนัข 8 -9% (0.4 - 1 ลิตร) แมว 7% (140 -280 มล.) คน 7% (4 , 5 -5 ลิตร)

เลือดในร่างกายอยู่ในรูปของการหมุนเวียน - 55 -60% ของปริมาตรเลือดทั้งหมดฝาก - 40 -45% ของปริมาตรเลือดทั้งหมด

คลังเลือด ระบบเส้นเลือดฝอยของตับ (15 -20%) ม้าม (15%) ผิวหนัง (10%) ระบบเส้นเลือดฝอยของการไหลเวียนของปอด (คลังชั่วคราว)

พลาสมามีอิทธิพลเหนือกว่าในเลือดที่ไหลเวียน - 50–60% เนื้อหาขององค์ประกอบที่เกิดขึ้นคือ 40–45% ในทางตรงกันข้าม ในเลือดที่สะสมอยู่ พลาสมาอยู่ที่ 40–45% และองค์ประกอบที่ก่อตัวเป็น 50–60%

2. องค์ประกอบของเลือดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พลาสมาและซีรั่ม เลือดประกอบด้วยพลาสมา - ส่วนที่เป็นของเหลว และองค์ประกอบที่มีรูปร่าง - เซลล์ เพื่อกำหนดเปอร์เซ็นต์ของพลาสมาและองค์ประกอบที่เกิดขึ้น ฮีมาโตคริตจะถูกคำนวณ

พลาสมาในเลือด 55 -60% ธาตุที่เกิดขึ้น 40 -45% น้ำ 90 -92% ของแห้ง 8 -10% สารอินทรีย์ โปรตีน, สารที่มีไนโตรเจนซึ่งมีลักษณะที่ไม่ใช่โปรตีน, ส่วนประกอบอินทรีย์ที่ปราศจากไนโตรเจน, เอนไซม์ สารอนินทรีย์ (แอนไอออนและแคตไอออน) ) เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด

โปรตีนในพลาสมาในเลือดคิดเป็น 7-8% ของโปรตีนตกค้างในเลือดสูง ภาวะโปรตีนในเลือดสูง - โดยมีความเข้มข้นของโปรตีนเพิ่มขึ้น ภาวะโปรตีนในเลือดต่ำ - โดยมีพาราโปรตีนในเลือดลดลง - โดยมีลักษณะของโปรตีนทางพยาธิวิทยา ภาวะ Dysproteinemia - โดยมีการเปลี่ยนแปลงอัตราส่วน

โดยปกติพลาสมาประกอบด้วยอัลบูมินและโกลบูลิน อัตราส่วนถูกกำหนดโดยค่าสัมประสิทธิ์โปรตีนซึ่งเท่ากับ 1.5–2.0

อัลบูมินคิดเป็นประมาณ 60% ของโปรตีนในพลาสมาทั้งหมด พวกมันถูกสังเคราะห์ในตับ พวกมันทำหน้าที่ทางโภชนาการ พวกมันเป็นแหล่งสำรองของกรดอะมิโนสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน พวกมันให้คุณสมบัติแขวนลอยของเลือด เนื่องจากพวกมันเป็นโปรตีนที่ชอบน้ำและ เก็บน้ำ มีส่วนร่วมในการรักษาคุณสมบัติของคอลลอยด์เนื่องจากความสามารถในการกักเก็บน้ำในกระแสเลือด ขนส่งฮอร์โมน คอเลสเตอรอล สารอนินทรีย์ ฯลฯ

เมื่อขาดอัลบูมินเนื้อเยื่อจะบวม (ขึ้นอยู่กับความตายของร่างกาย) - อาการบวมน้ำที่หิวโหย

ความเข้มข้นของโกลบูลินอยู่ระหว่าง 30–35% โดยก่อตัวในตับ ไขกระดูก ม้าม และต่อมน้ำเหลือง

ในระหว่างอิเล็กโตรโฟเรซิส โกลบูลินแบ่งออกเป็นหลายประเภท: เศษส่วนอัลฟา -1 - โกลบูลิน เศษส่วนอัลฟา -2 - โกลบูลิน เศษส่วนเบต้าโกลบูลิน เศษส่วนแกมมาโกลบูลิน

หน้าที่ของโกลบูลิน 1) การป้องกัน (อิมมูโนโกลบูลิน, ไฟบริโนเจน, พลาสมิโนเจน); 2) การขนส่ง (haptoglobin และ ceruloplasmin); 3) พยาธิวิทยา (อินเตอร์เฟอรอน (เกิดขึ้นระหว่างการแนะนำไวรัส), โปรตีน C-reactive)

สารอินทรีย์ในเลือดยังรวมถึงสารประกอบที่มีไนโตรเจนที่ไม่ใช่โปรตีน (กรดอะมิโน โพลีเปปไทด์ ยูเรีย กรดยูริก ครีเอตินีน แอมโมเนีย) สารอินทรีย์ที่ปราศจากไนโตรเจน: กลูโคส ไขมันที่เป็นกลาง ไขมัน เอนไซม์ที่สลายไกลโคเจน ไขมัน และโปรตีน โปรเอ็นไซม์ และเอ็นไซม์ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการแข็งตัวของเลือดและการละลายลิ่มเลือด

สารอนินทรีย์ในพลาสมาประกอบด้วย 0.9 – 1% สารเหล่านี้ส่วนใหญ่ประกอบด้วยแคตไอออน Na+, Ca 2+, K+, Mg 2+ และแอนไอออน Cl -, HPO 4 2 -, HCO 3 - ควบคุมแรงดันออสโมติก สนับสนุนพี เลือดเอช; มีส่วนร่วมในการกระตุ้นเยื่อหุ้มเซลล์

ของเหลวในร่างกายเกิดจากพลาสมาในเลือด: ของเหลวในน้ำวุ้นตา, ของเหลวในช่องหน้าม่านตา, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, น้ำไขสันหลัง, น้ำไขสันหลัง, ของเหลวในเนื้อเยื่อ, เลือด, น้ำเหลือง

Blood Serum = plasma-fibrinogen blood Serum เป็นของเหลวสีเหลืองที่แยกออกจากก้อนประกอบด้วยไฟบรินและองค์ประกอบของเซลล์ กระบวนการรับซีรั่มเรียกว่าการช็อกไฟฟ้าซึ่งก็คือการปล่อยพลาสมาจากไฟบริน

เซรั่มเลือดมักใช้ในการทดสอบต่อไปนี้: การตรวจเลือดทางชีวเคมี การตรวจเลือดสำหรับโรคติดเชื้อ ทดสอบเพื่อประเมินประสิทธิผลของการฉีดวัคซีน ระดับฮอร์โมน

ซีรั่มภูมิคุ้มกันได้มาจากซีรั่มในเลือดของสัตว์และคนที่ได้รับการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยแอนติเจนบางชนิด ซึ่งใช้ในการวินิจฉัย การรักษา และการป้องกันโรคต่างๆ

3. คุณสมบัติทางเคมีกายภาพของเลือดถูกกำหนดโดยองค์ประกอบ: 1) สารแขวนลอย; 2) คอลลอยด์; 3) รีโอโลยี; 4) อิเล็กโทรไลต์

คุณสมบัติการแขวนลอย (อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง) มีความสัมพันธ์กับความสามารถขององค์ประกอบที่ก่อตัวขึ้นเพื่อแขวนลอย คุณสมบัติของคอลลอยด์ (ความดันออนโคติก) ส่วนใหญ่มาจากโปรตีนที่สามารถกักเก็บน้ำได้ (โปรตีนไลโอฟิลิก) คุณสมบัติของอิเล็กโทรไลต์ (ความดันออสโมติกและปฏิกิริยาของเลือด) สัมพันธ์กับการมีอยู่ของสารอนินทรีย์ ความสามารถทางรีโอโลจี (ความหนืด ความหนาแน่น) ให้ความลื่นไหลและส่งผลต่อความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วง

คุณสมบัติทางรีโอโลจีของเลือด ความหนืด หากนำความหนืดของน้ำมาเป็นหนึ่งเดียว ความหนืดของเลือดครบส่วนจะมากกว่า 3-6 เท่า โค 4, 7 หมู 5, 7 ม้า 4, 3 สุนัข 5, 0 ไก่ 5, 0 กระต่าย 5,

ความหนาแน่นของเลือด (g/cm3) ความหนาแน่นสัมพัทธ์ของเลือดครบ 1.040-1.060, พลาสมา – 1.025-1.034; เม็ดเลือดแดง – 1,080-1,040 โค ม้า 1,055 หมู 1,048 สุนัข 1,056 ไก่ 1,054 กระต่าย 1,

ความหนืดและความหนาแน่นของเลือดถูกสร้างขึ้นโดยโปรตีนและเซลล์เม็ดเลือดแดง ตัวบ่งชี้ความหนืดและความหนาแน่นของเลือดครบส่วนสามารถเพิ่มขึ้นได้เมื่อมีการสูญเสียน้ำจำนวนมาก ในกรณีที่มีอาการท้องเสีย อาเจียน และเหงื่อออกมากเป็นเวลานาน

ความดันออสโมติกของเลือด ความดันออสโมติกคือแรงที่รับประกันการเปลี่ยนตัวทำละลายผ่านเมมเบรนกึ่งซึมผ่านจากสารละลายที่มีความเข้มข้นน้อยกว่าไปเป็นสารละลายที่มีความเข้มข้นมากขึ้น

ความดันออสโมติกของเลือดเกิดจากเกลือ กลูโคส และมีค่าอยู่ที่ 7-8 atm ซึ่งสอดคล้องกับแรงดันออสโมติกของสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9% (Na.CI) ซึ่งเรียกว่าน้ำเกลือ

สารละลายไอโซโทนิก - ความดันออสโมติกซึ่งเท่ากับความดันออสโมติกของพลาสมาในเลือด สารละลาย Hypotonic - ความดันออสโมติกซึ่งต่ำกว่าความดันออสโมติกของพลาสมาในเลือด สารละลาย Hypertonic - ความดันออสโมติกซึ่งสูงกว่าความดันออสโมติกของพลาสมาในเลือด

การควบคุมแรงดันออสโมติก ในผนังหลอดเลือด ในเนื้อเยื่อ และในไฮโปทาลามัส มีตัวรับออสโมติกที่ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของแรงดันออสโมติก การระคายเคืองทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของอวัยวะขับถ่ายและกำจัดน้ำหรือเกลือส่วนเกินที่เข้าสู่กระแสเลือด

ความดันมะเร็งในเลือด ความดันมะเร็งในเลือดขึ้นอยู่กับโปรตีนที่มีอยู่ในพลาสมา (กรัมหรืออัลบูมิน) นั่นคือความดันออสโมติกของโปรตีนในพลาสมาในเลือดเรียกว่า oncotic และในสัตว์เลือดอุ่นจะมีค่าเฉลี่ย 30 มม. ปรอท ศิลปะ. ความดัน Oncotic ส่งเสริมการผ่านของน้ำจากเนื้อเยื่อเข้าสู่กระแสเลือดป้องกันการเกิดอาการบวมน้ำ

ปฏิกิริยาเลือด ระบบบัฟเฟอร์ ปฏิกิริยาของเลือดถูกกำหนดโดยความเข้มข้นของไอออนไฮโดรเจน (H+) และไฮดรอกซิล (OH-) ในเลือด ปฏิกิริยาของเลือดมีความเป็นด่างเล็กน้อย (p. H 7.35 - 7.55) และคงไว้ที่ระดับค่อนข้างคงที่เนื่องจากการมีระบบบัฟเฟอร์ในเลือด

ปฏิกิริยาของเลือดจะคงที่อย่างเข้มงวด ขีดจำกัดสูงสุด p. เลือด H เข้ากันได้กับชีวิต 7, 0 -7, 8 การเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยาในด้านที่เป็นกรดเรียกว่าภาวะเลือดเป็นกรด (acidosis) และเกิดจากการเพิ่มขึ้นของไฮโดรเจนไอออน (H+) ในเลือด การเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยาต่อด้านที่เป็นด่างเรียกว่าอัลคาโลซิส และสัมพันธ์กับความเข้มข้นของไฮดรอกซิลไอออน (OH-) ที่เพิ่มขึ้น

กรดอ่อน (แยกตัวออกต่ำ) และเกลือที่เกิดจากเบสแก่จะมีคุณสมบัติเป็นบัฟเฟอร์ ระบบบัฟเฟอร์ ได้แก่ คาร์บอเนต ฟอสเฟต โปรตีนในพลาสมาในเลือด และฮีโมโกลบิน (ในทางปฏิบัติ)

องค์ประกอบที่เกิดขึ้นของเลือด ได้แก่ : เม็ดเลือดแดง - เซลล์เม็ดเลือดแดง; เม็ดเลือดขาว - เซลล์เม็ดเลือดขาว; เกล็ดเลือดคือเกล็ดเลือด คิดเป็น 40-45% ของปริมาณเลือดทั้งหมด

สรีรวิทยาของเม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดแดง (จากภาษากรีก - สีแดง) คือเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ประกอบเป็นก้อนเลือดและกำหนดสีแดง

โครงสร้างของเซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์เม็ดเลือดแดงของปลา สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ สัตว์เลื้อยคลาน และนก เป็นเซลล์รูปวงรีขนาดใหญ่ที่มีนิวเคลียส เซลล์เม็ดเลือดแดงของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีขนาดเล็กกว่า ไม่มีนิวเคลียส และมีรูปร่างเป็นแผ่นโค้งสองเหลี่ยม (ในลามะและอูฐ เซลล์เม็ดเลือดแดงจะเป็นรูปไข่)

ในการเตรียมการแบบไม่มีส่วนผสม (ดั้งเดิม) เซลล์เม็ดเลือดแดงจะมีลักษณะเป็นทรงกลมสีเหลือง ในรอยเปื้อนคงที่และเปื้อนจะพบเป็นเซลล์กลมสีชมพูหรือสีชมพูอมเทาโดยมีช่องใสตรงกลาง

เม็ดเลือดแดงประกอบด้วยสโตรมาที่เต็มไปด้วยฮีโมโกลบินและเยื่อหุ้มโปรตีน-ไขมันแบบกึ่งซึมผ่านได้ (เลือกซึมผ่านได้) เยื่อหุ้มเซลล์ของเซลล์เม็ดเลือดแดงค่อนข้างเป็นพลาสติกซึ่งช่วยให้เซลล์เปลี่ยนรูปและผ่านเส้นเลือดฝอยแคบได้ง่าย

หน้าที่ของเซลล์เม็ดเลือดแดง: โภชนาการป้องกันการหายใจ การมีส่วนร่วมในกระบวนการแข็งตัวของเลือด พวกมันเป็นพาหะของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ (เอนไซม์ วิตามิน ฮอร์โมน สารเมตาบอไลต์) พวกมันมีลักษณะกลุ่มของเลือด (การมีอยู่ของ agglutinogens บนเยื่อหุ้มเซลล์)

จำนวนเม็ดเลือดแดงในเลือดของสัตว์เกษตร จำนวนทั้งสิ้นของเซลล์เม็ดเลือดแดงทั้งหมดในร่างกาย (เลือดที่ไหลเวียนและสะสม, ไขกระดูก) เรียกว่าเม็ดเลือดแดง แนวคิดของ "erythron" ได้รับการแนะนำโดย American W. Castle Erythron เป็นระบบปิดที่เกิดการทำลายและการก่อตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดง

จำนวนเม็ดเลือดแดงในเลือดโค 5 -10 ล้าน/ไมโครลิตร ม้า 6 -10 ล้าน/ไมโครลิตร โคขนาดเล็ก 7.5 -15 ล้าน/ไมโครลิตร สุกร 5 -8 ล้าน/ไมโครลิตร สุนัข 5.4 -7.8 ล้าน/ไมโครลิตร แมว 5, 8 - 10.7 ล้าน/ไมโครลิตร ในสิ่งมีชีวิตเดียวกัน จำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงต่อหน่วยปริมาตรของเลือดอาจแตกต่างกันไป

เพิ่มจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดแดง (จากละติน erythrocytus - เม็ดเลือดแดง, เม็ดเลือดแดง - สีแดง, kytus - เซลล์, osis - การเพิ่มขึ้นทางพยาธิวิทยา) - เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดแดง, ฮีโมโกลบินและการเพิ่มขึ้นของฮีมาโตคริตใน เลือด.

การจำแนกประเภท (ตามแหล่งกำเนิด): 1. สัมบูรณ์ (จริง) เนื่องจากการเพิ่มการสร้างเม็ดเลือดแดง: ก) ปฐมภูมิ (แต่กำเนิด) - โรคที่เป็นอิสระและกำหนดทางพันธุกรรม (ในสัตว์ -> มีการอธิบายกรณีที่แยกได้ในวัวและสุนัข); b) รองเนื่องจากการกระตุ้นการสร้างเม็ดเลือดแดง (สภาวะขาดออกซิเจน): – สรีรวิทยา (พื้นที่ภูเขาสูง); – พยาธิวิทยา (พยาธิวิทยาของปอด, ระบบหัวใจและหลอดเลือด, เลือด)

2. ญาติ (เท็จ) เนื่องจากเลือดหนาขึ้น - ร่างกายขาดน้ำ - การกระจายตัวของเลือด

ลดจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดง Erythropenia (จากละติน erythrocytus - เม็ดเลือดแดง, เม็ดเลือดแดง - สีแดง, kytus - เซลล์, penia - ซีด) - ลดจำนวนเม็ดเลือดแดงและฮีโมโกลบินต่อหน่วยปริมาตรของเลือด

โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจางหรือโรคโลหิตจางทั่วไป) เป็นกลุ่มอาการทางคลินิกทางโลหิตวิทยาหรือโรคอิสระโดยมีจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงและฮีโมโกลบินลดลง (หรือฮีโมโกลบินเท่านั้น) ต่อหน่วยปริมาตรของเลือดและการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบเชิงคุณภาพของเลือดแดง เซลล์.

Erythropenia เกิดขึ้นกับการให้อาหารสัตว์น้อยเกินไปเป็นเวลานาน, โรคโลหิตจางจากสาเหตุต่างๆ, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, เนื้องอก, โรคติดเชื้อ, โรคเม็ดเลือดแดงแตก, โรคตับและไต

คุณสมบัติของเซลล์เม็ดเลือดแดง ความเป็นพลาสติก; ความต้านทานออสโมติก ความพร้อมใช้งานของการเชื่อมต่อที่สร้างสรรค์ ความสามารถในการชำระหนี้; การรวมตัว; การทำลาย.

ความเป็นพลาสติกของเม็ดเลือดแดงคือความสามารถในการรับการเสียรูปแบบพลิกกลับได้เมื่อผ่านเส้นเลือดฝอยและไมโครพอร์แคบ ความเป็นพลาสติกถูกกำหนดโดยโครงสร้างของโครงร่างโครงร่างซึ่งอัตราส่วนของฟอสโฟลิปิดและโคเลสเตอรอลมีความสำคัญมาก อัตราส่วนนี้แสดงเป็นค่าสัมประสิทธิ์ไลโปไลติกและปกติ 0.9 เมื่อปริมาณโคเลสเตอรอลในเยื่อหุ้มเซลล์ลดลงจะพบว่าพลาสติกและความคงตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดงลดลง

ความสามารถในการสร้างสรรค์ของเม็ดเลือดแดงนั้นสัมพันธ์กับความสามารถในการขนส่งสารต่าง ๆ และทำปฏิกิริยาระหว่างเซลล์

การรวมตัว (เกาะติดกัน) ของเซลล์เม็ดเลือดแดงสัมพันธ์กับการไหลเวียนของเลือดช้าลงและความหนืดของเลือดเพิ่มขึ้น ด้วยการรวมตัวอย่างรวดเร็ว "คอลัมน์เหรียญ" จึงถูกสร้างขึ้น - การรวมตัวที่ผิดพลาดซึ่งสลายตัวเป็นเซลล์ที่เต็มเปี่ยม เมื่อการไหลเวียนของเลือดหยุดชะงักเป็นเวลานาน มวลรวมที่แท้จริงจะปรากฏขึ้น (ตะกอนเลือด ปรากฏการณ์ตะกอน) ทำให้เกิดการก่อตัวของ microthrombus

“คอลัมน์เหรียญ” ของเม็ดเลือดแดง โซ่เม็ดเลือดแดงเชิงเส้นหรือกิ่งก้าน - การก่อตัวของ "มัดเหรียญ" ภายใต้สภาวะปกติ ปรากฏการณ์นี้มักพบในม้าบ่อยที่สุด แต่กระบวนการนี้สามารถสังเกตได้ในสัตว์ส่วนใหญ่ที่เป็นโรคเกี่ยวกับการอักเสบ เปื้อนเลือดม้า เลนส์ 50x. การยึดเกาะระหว่างเซลล์ของเม็ดเลือดแดง การก่อตัวของ "คอลัมน์เหรียญ" และการเกาะติดกัน

คุณสมบัติออสโมติกของเม็ดเลือดแดง ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดแดงในการต้านทานอิทธิพลการทำลายล้างต่างๆ เรียกว่าการต้านทาน (ความเสถียร) ของเซลล์เม็ดเลือดแดง ความต้านทานของเม็ดเลือดแดงถูกกำหนดโดยสัมพันธ์กับสารละลายโซเดียมคลอไรด์ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ เช่น ความต้านทานออสโมติก ภายใต้สภาวะปกติ เซลล์เม็ดเลือดแดงสามารถทนต่อความเข้มข้นของ Na ที่ลดลงได้ Cl สูงถึง 0.6 -0.4% ไม่ถูกทำลาย

ในสารละลายไฮเปอร์โทนิก (ความเข้มข้นของ Na.Cl มากกว่า 0.98-1%) เซลล์เม็ดเลือดแดงจะสูญเสียน้ำและหดตัวที่ความเข้มข้นของ Na ต่ำกว่า เซลล์เม็ดเลือดแดง Cl (สารละลายไฮโพโทนิก) จะถูกทำลายและฮีโมโกลบินจะถูกปล่อยออกสู่พลาสมา ในสัตว์เกษตรกรรม เม็ดเลือดแดงของสัตว์เล็กและสุกรมีความต้านทานน้อยที่สุด และมีความต้านทานสูงสุดคือนกและปลา ในฤดูร้อนความต้านทานของเม็ดเลือดแดงในสัตว์จะเพิ่มขึ้น

การทำลายเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงและการปล่อยฮีโมโกลบินออกมาเรียกว่าภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ประเภทของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก: สารเคมี: เยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกทำลายด้วยสารเคมี เชิงกล: เยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกทำลายโดยการสั่นอย่างรุนแรง อุณหภูมิ: เยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกทำลายภายใต้อิทธิพลของอุณหภูมิสูงและต่ำ

รังสี: เยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกทำลายภายใต้อิทธิพลของรังสีเอกซ์และรังสียูวี ออสโมติก: การทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงในน้ำหรือสารละลายไฮโปโทนิก ทางชีววิทยา: เยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกทำลายโดยการถ่ายเลือดที่เข้ากันไม่ได้, งูพิษกัด, แมลง

ในร่างกาย ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องในปริมาณเล็กน้อยเมื่อเซลล์เม็ดเลือดแดงเก่าตาย เซลล์เม็ดเลือดแดงถูกทำลายในม้าม (“สุสานเซลล์เม็ดเลือดแดง”), ตับ, ไขกระดูกแดง; ฮีโมโกลบินที่ปล่อยออกมาจะถูกดูดซึมโดยเซลล์ของอวัยวะเหล่านี้ และไม่มีอยู่ในพลาสมาในเลือดที่ไหลเวียน

อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ปฏิกิริยา) ความสามารถในการชำระตัวถูกกำหนดโดยความถ่วงจำเพาะของเซลล์ซึ่งสูงกว่าของพลาสมาในเลือด อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ESR; ROE) เป็นตัวกำหนดคุณสมบัติการแขวนลอยของเลือด โดยปกติแล้วจะมีค่าต่ำเนื่องจากศักย์พื้นผิวของเมมเบรนและการมีอยู่ของโปรตีนในส่วนของอัลบูมิน

ESR ขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ เพศ อายุ สถานะทางสรีรวิทยาของสัตว์ และการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของเลือด ESR ของสัตว์จะเพิ่มขึ้นตามลำดับต่อไปนี้: MRS< КРС < птица < свиньи < лошади

ESR ของสัตว์ที่มีสุขภาพดี (มม./ชม.): MRS - 0.5 -1.5 สุนัข - 2 -6 วัว - 0.5 -1.0 หมู - 2 -9 สัตว์ปีก - 2 -3 ม้า - 40 -

การเร่งการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงได้รับการอำนวยความสะดวกโดยโกลบูลิน, ไฟบริโนเจน, มิวโคโพลีแซคคาไรด์ซึ่งมีเนื้อหาเพิ่มขึ้นในกระบวนการอักเสบการติดเชื้อเนื้องอกมะเร็งโรคไตและโรคอื่น ๆ ESR เพิ่มขึ้นอย่างมากในระหว่างตั้งครรภ์ การชะลอตัวของ ESR สังเกตได้จากอาการท้องร่วง เหงื่อออกมาก การออกกำลังกาย ปัสสาวะมาก (ปัสสาวะมากขึ้น) อาการตัวเหลือง และลำไส้อุดตัน (อืด)

การทำลาย - การทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงอันเป็นผลมาจากอายุทางสรีรวิทยา (อายุขัยเฉลี่ยของเซลล์เม็ดเลือดแดงคือ 100 -120 วัน) โดดเด่นด้วย: ปริมาณไขมันและน้ำในเยื่อหุ้มเซลล์ลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไป; เพิ่มผลผลิตของไอออน N a+ และ K+; ความเด่นของการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญ การเสื่อมสภาพในความสามารถในการคืน methemoglobin ให้เป็นเฮโมโกลบิน ความต้านทานออสโมซิสลดลง ทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

เฮโมโกลบินและสารประกอบของมัน เฮโมโกลบินเป็นโปรตีนเชิงซ้อน (โครโมโปรตีน) ซึ่งเซลล์เม็ดเลือดแดงทำหน้าที่ทางเดินหายใจและรักษา p เลือดเอช.

เฮโมโกลบินประกอบด้วยสององค์ประกอบ: โปรตีนโกลบิน (96%); ฮีมที่มีธาตุเหล็ก (4%)

โกลบินเป็นโปรตีนคล้ายอัลบูมิน ในสัตว์ชนิดต่างๆ องค์ประกอบของกรดอะมิโนจะแตกต่างกัน ซึ่งเป็นตัวกำหนดความแตกต่างในคุณสมบัติของฮีโมโกลบิน

สารประกอบเชิงซ้อนของฮีมของพอร์ไฟรินกับธาตุเหล็ก (สารประกอบไม่เสถียร) โครงสร้างของฮีมนั้นเหมือนกันกับฮีโมโกลบินของสัตว์ทุกชนิด

ปริมาณ Hb (กรัม/ลิตร) ในเลือดของสัตว์เกษตร ได้แก่ โค 80 -150 ม้า 110 -170 วัวตัวเล็ก 80 -160 สุกร 100 -180 สุนัข 130 -19 0 แมว 90 -

ในกระบวนการขนส่งออกซิเจน เฮโมโกลบินจะเปลี่ยนรูปร่าง ในกรณีนี้ ความจุของเหล็กที่เติมออกซิเจนเข้าไปจะไม่เปลี่ยนแปลง กล่าวคือ เหล็กยังคงเป็นไดวาเลนต์ ปฏิกิริยาของออกซิเจนที่จับกับเฮโมโกลบินเรียกว่าออกซิเจน กระบวนการตรงกันข้ามเรียกว่าดีออกซิเจน

สารประกอบหลักของเฮโมโกลบิน: I. สรีรวิทยา: oxyhemoglobin (KH b 02) - สารประกอบที่มีออกซิเจน; carbohemoglobin (C 0 2 MH 2 H b) - สารประกอบที่มีคาร์บอนไดออกไซด์ เฮโมโกลบินลดลง (ลดลง) - เฮโมโกลบินที่ให้ออกซิเจน ดีออกซีฮีโมโกลบิน (H + H b) เป็นสารประกอบที่มีไฮโดรเจนไอออน

ครั้งที่สอง พยาธิวิทยา: carboxyhemoglobin (H b CO) เป็นสารประกอบถาวรที่มีคาร์บอนมอนอกไซด์ methemoglobin (Me t H b) - ออกซิเดชันของเหล็กสู่สถานะไตรวาเลนต์; glycosylated hemoglobin เป็นสารประกอบที่มีกลูโคส

ประเภทของฮีโมโกลบิน: ฮีโมโกลบินมีหลายรูปแบบซึ่งเปลี่ยนแปลงในระหว่างการสร้างเซลล์และแตกต่างกันในโครงสร้างของส่วนโปรตีน - โกลบิน (H b A, H b. F, H b P)

เริ่มแรกตัวอ่อนจะมีฮีโมโกลบินจากตัวอ่อน (ดั้งเดิม) - H b P (เดือนแรกของการพัฒนามดลูก) จากนั้นทารกในครรภ์ก็ปรากฏตัวขึ้น เฮโมโกลบินของทารกในครรภ์ (ฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์) - H b. F ซึ่งเมื่อถึงเวลาเกิดจะถูกแทนที่ด้วยฮีโมโกลบินขั้นสุดท้าย (ฮีโมโกลบินสำหรับผู้ใหญ่) - H b A.

ดัชนีสี: ในการตั้งค่าทางคลินิก เป็นเรื่องปกติที่จะคำนวณระดับความอิ่มตัวของเม็ดเลือดแดงด้วยฮีโมโกลบิน นี่คือสิ่งที่เรียกว่า ดัชนีสี (CP) CP มีความสำคัญในการวินิจฉัยโรคโลหิตจางจากสาเหตุต่างๆ

ดัชนีสีคือเปอร์เซ็นต์ของปริมาณฮีโมโกลบินต่อจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงต่อหน่วยปริมาตรของเลือด (1 mm3)

โดยปกติ CPU จะเป็น 1 หรือใกล้เคียงกัน เม็ดเลือดแดงดังกล่าวเรียกว่านอร์โมโครมิก เมื่อ CP เท่ากับ 0, 8 และต่ำกว่าเม็ดเลือดแดงจะมีความอิ่มตัวของฮีโมโกลบินได้ไม่ดีและเรียกว่าไฮโปโครมิก เมื่อ CP สูงกว่า 1 เซลล์เม็ดเลือดแดงจะเรียกว่าไฮเปอร์โครมิก

ความจุออกซิเจนคือปริมาณออกซิเจนสูงสุดที่สามารถจับกับเลือดได้ 100 มิลลิลิตรในระหว่างการเปลี่ยนฮีโมโกลบินไปเป็นออกซีเฮโมโกลบิน

Myoglobin ในกล้ามเนื้อโครงร่างและหัวใจของสัตว์มีกล้ามเนื้อฮีโมโกลบิน - ไมโอโกลบิน เนื่องจากความหนาแน่นต่ำกว่าฮีโมโกลบิน ความสัมพันธ์กับออกซิเจนจึงเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ดังนั้นไมโอโกลบินจึงถูกปรับให้เข้ากับการเก็บออกซิเจนโดยเฉพาะ

นี่เป็นสิ่งสำคัญในการจัดหาออกซิเจนให้กับกล้ามเนื้อที่ทำงานเป็นเวลานาน: กล้ามเนื้อปีกนก, กล้ามเนื้อแขนขาของสัตว์เลือดอุ่น, กล้ามเนื้อเคี้ยวและกล้ามเนื้อหัวใจ

ไมโอโกลบินมีบทบาทสำคัญในการจ่ายออกซิเจนให้กับกล้ามเนื้อที่ทำงาน โดยจะกักเก็บออกซิเจนระหว่างการผ่อนคลายกล้ามเนื้อและปล่อยออกมาระหว่างการหดตัว มีไมโอโกลบินจำนวนมากในสัตว์ที่อยู่ใต้น้ำเป็นเวลานานเช่นเดียวกับในนกดำน้ำ ภายใต้อิทธิพลของภาระปริมาณไมโอโกลบินจะเพิ่มขึ้น ไมโอโกลบินเป็นสีแดงของกล้ามเนื้อ ไม่มีไมโอโกลบินในกล้ามเนื้ออกของไก่ - เนื้อขาว

สรีรวิทยาของเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดขาว (จากภาษากรีก ladευκως - สีขาวและ kýtos - เซลล์, เซลล์เม็ดเลือดขาว) เป็นกลุ่มของเซลล์เม็ดเลือดที่ต่างกันซึ่งมีลักษณะและหน้าที่ต่างกัน ระบุบนพื้นฐานของการไม่มีสีที่เป็นอิสระและการมีอยู่ของนิวเคลียส

การสะสมของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่โตเต็มที่และยังไม่เจริญเต็มที่ (เม็ดเลือดขาว) เรียกว่าลิวคอน เม็ดเลือดขาวมากกว่าครึ่งหนึ่งตั้งอยู่นอกหลอดเลือด (ในพื้นที่ระหว่างเซลล์และไขกระดูก) เนื่องจากมีคุณสมบัติทางสรีรวิทยาหลายประการ

คุณสมบัติของเม็ดเลือดขาว: 1. การเคลื่อนไหวของอะมีบา; 2. การย้ายถิ่นและการเปลี่ยนถ่าย (ความสามารถในการเจาะผนังของภาชนะที่ไม่บุบสลาย); 3. Phagocytosis (ความสามารถในการดูดซับและย่อยสิ่งแปลกปลอม)

หน้าที่ของเม็ดเลือดขาว: ฟังก์ชั่นการป้องกันมีความเกี่ยวข้องกับผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรียและพิษของ agranulocytes การมีส่วนร่วมในกระบวนการแข็งตัวของเลือดและการละลายลิ่มเลือด ผลการทำลายล้างมีความเกี่ยวข้องกับกิจกรรม phagocytic ของเซลล์ กิจกรรมการสร้างใหม่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเจริญเติบโตของเซลล์ การสร้างความแตกต่าง การสร้างเนื้อเยื่อใหม่และส่งเสริมการสมานแผล การทำงานของเอนไซม์เกี่ยวข้องกับการมีอยู่ของเอนไซม์จำนวนหนึ่ง (โปรตีเอส, เปปติเดส, ไลเปส, ไดแอสเทส, ดีออกซีไรโบนิวคลีเอส) เม็ดเลือดขาวจะถูกทำลายในเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหารเช่นเดียวกับในเนื้อเยื่อตาข่าย

จำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมดในเลือดส่วนปลายมีค่าน้อยกว่าเม็ดเลือดแดงอย่างมีนัยสำคัญ ในสัตว์มีค่าประมาณ 0.1 -0.2% ในนก - ประมาณ 0.5 -1.0% ของจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดง: โค 6 -10,000/µl ม้า 7 -12,000/µl MRS 6 -11,000/ µl สุกร 8 - 16,000/มล

เม็ดเลือดขาวมีหลายประเภท ซึ่งมีขนาดแตกต่างกัน การมีอยู่หรือไม่มีรายละเอียดในไซโตพลาสซึม รูปร่างของนิวเคลียส และลักษณะอื่นๆ

การจำแนกประเภทของเม็ดโลหิตขาว (GRANULOCYTES): การมีอยู่ของเม็ดในไซโตพลาสซึม เบโซฟิล (ย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐาน) อีโอซิโนฟิล (ย้อมด้วยสีย้อมที่เป็นกรด) นิวโทรฟิล (ย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐานและเป็นกรด): เมตาไมอิโลไซต์ (อายุน้อย) แบ่งกลุ่มนิวเคลียสแบบแบนด์ NON-GRANULAR (AGRANULOCYTES): ไม่มีรายละเอียดในไซโตพลาสซึม Monocytes Lymphocytes

นิวโทรฟิล หน้าที่หลักคือ phagocytosis - การดูดซึมของสิ่งมีชีวิตแปลกปลอม (เช่นแบคทีเรีย) หรือส่วนต่างๆ นิวโทรฟิลยังหลั่งสารที่มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียอีกด้วย

อีโอซิโนฟิลมีความสามารถในการเคลื่อนไหว ฟาโกไซโตซิส ตลอดจนการดูดซึมและปล่อยฮีสตามีน ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้มีส่วนสำคัญในปฏิกิริยาการอักเสบและอาการแพ้

Basophils มีส่วนร่วมในการก่อตัวของปฏิกิริยาการแพ้ทันที Basophils ที่ปล่อยออกมาจากกระแสเลือดสู่เนื้อเยื่อคือแมสต์เซลล์ แมสต์เซลล์มีฮีสตามีนจำนวนมาก ซึ่งจะช่วยจำกัดการแพร่กระจายของการติดเชื้อและสารพิษโดยการทำให้เกิดอาการบวม หลั่งเฮปาริน

โมโนไซต์ในเนื้อเยื่อกลายเป็นแมคโครฟาจ พวกมันมีส่วนร่วมใน phagocytosis ในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันในฐานะแมคโครฟาจ

เม็ดเลือดขาว T-lymphocytes มีความสามารถในการทำลายแบคทีเรีย เซลล์เนื้องอก และยังส่งผลต่อการทำงานของ B-lymphocytes ซึ่งเป็นเซลล์หลักที่รับผิดชอบในการสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกาย ซึ่งก็คือการผลิตแอนติบอดี

เม็ดเลือดขาวชนิดเม็ด (granulocytes) ไม่เป็นเม็ด (agranulocytes) นิวโทรฟิล Basophils Eosinophils Lymphocytes Monocytes เปอร์เซ็นต์ของเม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนปลายเรียกว่าสูตรเม็ดเลือดขาว (leukogram, leukoformula) มะเร็งเม็ดเลือดขาวมีความแตกต่างและการเปลี่ยนแปลงของสายพันธุ์ภายใต้สภาวะทางพยาธิวิทยาต่างๆ

การเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวต่อหน่วยปริมาตรของเลือดเรียกว่าเม็ดเลือดขาว, มะเร็งเม็ดเลือดขาว; ลดลง - เม็ดเลือดขาว

เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาว: เม็ดเลือดขาวทางสรีรวิทยา (การกระจายตัว, neurohumoral); พยาธิวิทยา (ปฏิกิริยา, จริง); – แน่นอน; - ญาติ.

เม็ดเลือดขาวทางสรีรวิทยาเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการกระจายตัวของเลือดในหลอดเลือด, การปล่อยเม็ดเลือดขาวออกจากคลัง; มีต้นกำเนิดทางสรีรวิทยา มีอายุสั้น และสังเกตได้ภายใต้เงื่อนไขบางประการ

เม็ดเลือดขาว myogenic - ในระหว่างตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในระยะหลัง) ในระหว่างการคลอดบุตรโดยมีความตึงเครียดของกล้ามเนื้อ เม็ดเลือดขาวแบบคงที่ - ด้วยการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วจากตำแหน่งแนวตั้งเป็นแนวนอน เม็ดเลือดขาวทางเดินอาหาร - 2-3 ชั่วโมงหลังกินอาหาร (ในสัตว์กระเพาะเดี่ยว) เม็ดเลือดขาวทางอารมณ์ - ด้วยความตื่นเต้นทางจิตความเครียด (เกี่ยวข้องกับการปล่อยอะดรีนาลีนและผลโดยตรงต่อคลัง)

เม็ดเลือดขาวทางพยาธิวิทยาเกิดขึ้นเมื่อไขกระดูกถูกระคายเคืองโดยสารทางพยาธิวิทยา เม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้น และมีลักษณะเฉพาะคือการปรากฏตัวของเม็ดเลือดขาวรูปแบบเล็กในเลือด

ประเภทของเม็ดเลือดขาวทางพยาธิวิทยา: ติดเชื้อ, พบได้ในโรคติดเชื้อหลายชนิด, กระบวนการอักเสบ; บาดแผล, ช็อก, หลังการผ่าตัด, อาการบาดเจ็บที่สมอง; เป็นพิษ, ในกรณีที่เป็นพิษด้วยสารหนู, ปรอท, คาร์บอนมอนอกไซด์, เนื้อเยื่อเน่าเปื่อย, เนื้อร้าย; ยา, การใช้ยาบางชนิด (กลูโคคอร์ติคอยด์, ยาลดไข้, ยาแก้ปวด); หลังตกเลือดหลังจากมีเลือดออกหนัก

เม็ดเลือดขาวสัมพัทธ์คือการเพิ่มจำนวนของเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งโดยไม่เปลี่ยนจำนวนรวมต่อหน่วยปริมาตรของเลือด: นิวโทรฟิเลีย; อีโอซิโนฟิเลีย; บาโซฟิเลีย; เม็ดเลือดขาว; โมโนไซโตซิส

ลดจำนวนเม็ดเลือดขาว: เม็ดเลือดขาวสัมบูรณ์โดยลดจำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมด สัมพันธ์กับการลดลงของเม็ดเลือดขาวบางประเภท: neutropenia; eosinopenia; ต่อมน้ำเหลือง; ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ; ภาวะเม็ดเลือดขาว เป็นการยากที่จะคำนึงถึงการลดลงของจำนวน basophils เนื่องจากมีจำนวนน้อยในเลือด (บรรทัดฐานคือ 0 -1%)

ประเภทของเม็ดเลือดขาว: ชั่วคราว (แจกจ่ายซ้ำ) เมื่อเซลล์เม็ดเลือดขาวรวมตัวกันในคลัง (สภาวะช็อก); ถาวร (จริง) เกี่ยวข้องกับการยับยั้งเม็ดเลือดขาวเพิ่มการทำลายเม็ดเลือดขาว พิษติดเชื้อ (การติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัส, พิษ); อินทรีย์ (รังสีไอออไนซ์ กระบวนการเนื้องอก); ภูมิต้านทานตนเอง (hypo-, โรคโลหิตจาง aplastic, การถ่ายเลือดซ้ำ, การบำบัดด้วยฮีโมโกลบิน); การขาด (ความอดอยากโปรตีนและกรดอะมิโน, ภาวะวิตามินต่ำ)

ผลที่ตามมา: ผลที่ตามมาหลักของเม็ดเลือดขาวคือปฏิกิริยาของร่างกายลดลงซึ่งเกิดจากกิจกรรม phagocytic ที่ลดลงของ granulocytes นิวโทรฟิลและการทำงานของการสร้างแอนติบอดีของเซลล์เม็ดเลือดขาว สิ่งนี้นำไปสู่การเพิ่มอุบัติการณ์ของโรคติดเชื้อและเนื้องอก

เกล็ดเลือด (เกล็ดเลือด) เป็นเซลล์แบนที่มีรูปร่างกลมไม่ปกติ มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 2 - 5 ไมครอน เกล็ดเลือดส่วนปลายเป็นส่วนของเซลล์เมกะคาริโอไซต์ ซึ่งในขณะที่ยังคงอยู่ในไขกระดูก จะแบ่งออกเป็นอนุภาครูปไข่ขนาดเล็ก 3,000-4,000 ชิ้น ซึ่งก็คือเกล็ดเลือด เกล็ดเลือดขาดนิวเคลียสและโครงสร้างเซลล์ย่อยส่วนใหญ่

เกล็ดเลือดที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดมีรูปร่างเป็นวงรีหรือกลมพื้นผิวเรียบเปิดใช้งาน - รูปร่างเป็นรูปดาวและกระบวนการใย - เทียม ขั้นตอนของการกระตุ้นการสัมผัสของเกล็ดเลือด: A - เกล็ดเลือดที่ไม่ได้ใช้งาน (ดิสโคไซต์, เพลต); B — เกล็ดเลือดในระยะการเปิดใช้งานการสัมผัสแบบพลิกกลับได้ (รูปทรงกลมที่มีเทียม) B - เกล็ดเลือดในขั้นตอนการยึดเกาะที่ไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ (กระจายรูปแบบโดยไม่มีเนื้อหาภายใน - "เงาของเกล็ดเลือด")

คุณสมบัติของเกล็ดเลือด: การเคลื่อนไหวของอะมีบา; การทำลายล้างอย่างรวดเร็ว ความสามารถในการทำลายเซลล์; ความสามารถในการยึดเกาะ (ยึดติดกับพื้นผิวแปลกปลอม); ความสามารถในการรวมตัว (ติดกัน)

หน้าที่ของเกล็ดเลือด: ฟังก์ชั่นทางโภชนาการคือการให้สารอาหารแก่ผนังหลอดเลือด ซึ่งจะทำให้หลอดเลือดมีความยืดหยุ่นมากขึ้น ฟังก์ชั่นไดนามิกประกอบด้วยกระบวนการยึดเกาะและการรวมตัวของเกล็ดเลือดเมื่อผนังหลอดเลือดเสียหาย การควบคุมโทนสีของหลอดเลือดนั้นดำเนินการเนื่องจากการมีสารสื่อกลางเซโรโทนินและฮิสตามีนในเม็ดซึ่งส่งผลต่อโทนสีและการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอยซึ่งจะกำหนดสถานะของอุปสรรคทางจุลพยาธิวิทยา มั่นใจในการมีส่วนร่วมในกระบวนการแข็งตัวของเลือดเนื่องจากเนื้อหาของปัจจัยลาเมลลาร์ในเม็ด (PF - 1, 2, 3, 4,...) การแข็งตัวของเลือดขัดเงา

จำนวนเกล็ดเลือด โค 450,000/ไมโครลิตร ม้า 350,000/ไมโครลิตร โคขนาดเล็ก 350,000/ไมโครลิตร สุกร 210,000/ไมโครลิตร

การเพิ่มขึ้นของจำนวนเกล็ดเลือด (thrombocytosis) เกิดขึ้นในระหว่างการทำงานของกล้ามเนื้อหนัก การย่อยอาหาร การตั้งครรภ์ และสภาวะทางพยาธิวิทยาบางประการ

การลดลงของจำนวนเกล็ดเลือด (thrombocytopenia) สังเกตได้จากโรคติดเชื้อเฉียบพลันและภาวะช็อก

สรีรวิทยาการทำงานของระบบห้ามเลือด Hemostasis เป็นระบบทางชีวภาพที่ซับซ้อนซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ถึงการรักษาเลือดในกระแสเลือดในสถานะรวมของเหลว และในทางกลับกัน การหยุดเลือดและป้องกันการสูญเสียเลือดจากความเสียหายต่อหลอดเลือด

ระบบการแข็งตัวของเลือดมีสามส่วนเชื่อมต่อ: Hemostasis ระบบการแข็งตัวของเลือด ลิงค์หลอดเลือด ลิงค์เซลลูล่าร์ (เกล็ดเลือด-เม็ดเลือดขาว) ลิงค์ไฟบริน (พลาสมา-แข็งตัว) ลิงค์

บทบัญญัติหลักของทฤษฎีการแข็งตัวของเลือดสมัยใหม่ได้รับการพัฒนาโดย A. Schmidt ในปี พ.ศ. 2415 ตามแนวคิดสมัยใหม่มี 2 กลไกที่เกี่ยวข้องกับการหยุดเลือด: การแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือด - เกล็ดเลือด (หลัก); การแข็งตัวของพลาสมา (ทุติยภูมิ) ห้ามเลือด

การห้ามเลือดด้วยเกล็ดเลือดเป็นปฐมภูมิ การห้ามเลือดด้วยจุลภาคจะหยุดเลือดในหลอดเลือดขนาดเล็กที่มีความดันโลหิตต่ำและมีรูขนาดเล็กผ่านการก่อตัวของปลั๊กเกล็ดเลือด

รวมหลายขั้นตอน: vasospasm ระยะสั้น (การกระตุ้นการสะท้อนของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดโดยระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจ); การกระตุ้นเซลล์บุผนังหลอดเลือด การเกาะตัวของเกล็ดเลือดกับผิวแผล การกระตุ้นเกล็ดเลือดเกาะติดและปฏิกิริยาการปลดปล่อย การรวมตัวของเกล็ดเลือด; การหดตัว (การบดอัด) ของเกล็ดเลือด (สีขาว) ก้อน

การแข็งตัวของเลือดทุติยภูมิหรือการแข็งตัวของเลือดเป็นกระบวนการของเอนไซม์ลูกโซ่ซึ่งการกระตุ้นปัจจัยการแข็งตัวของพลาสมาและการก่อตัวของสารเชิงซ้อนจะเกิดขึ้นตามลำดับ

สาระสำคัญคือการเปลี่ยนผ่านของโปรตีนไฟบริโนเจนในเลือดที่ละลายน้ำได้ไปเป็นไฟบรินที่ไม่ละลายน้ำ ส่งผลให้เกิดก้อนไฟบรินที่ทนทาน (สีแดง)

การแข็งตัวของเลือด (รอง) การแข็งตัวของเลือดเกิดขึ้นภายในไม่กี่นาทีและเกิดขึ้นเมื่อหลอดเลือดขนาดใหญ่ได้รับบาดเจ็บ เมื่อหลังจากการกระตุ้นการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดและเกล็ดเลือด กระบวนการของการแข็งตัวของเลือดด้วยเอนไซม์จะเริ่มขึ้น

ปัจจัยการแข็งตัวถูกกำหนดโดยเลขโรมันเมื่อเปิด การเปิดใช้งานปัจจัยระบุโดยการเพิ่มตัวอักษร "a": I - Ia เพื่อหยุดเลือด 10-15% ของความเข้มข้นปกติของปัจจัยส่วนใหญ่ก็เพียงพอแล้วเช่น II, V - XI

ปัจจัยการแข็งตัวของพลาสมา I - fibrinogen (I a fibrin) II - prothrombin (II a thrombin) III - เนื้อเยื่อ thromboplastin IV - Ca 2+ V - proaccelerin (Va - accelerin) VI - ไม่รวมอยู่ในการจำแนกประเภท = ปัจจัยกระตุ้น Va, VII - proconvertin VIII - antihemophilic globulin A (ปัจจัย von Willebrand) IX - antihemophilic globulin B (ปัจจัยคริสต์มาส) X - Stewart-Prower factor XI - สารตั้งต้นในพลาสมาของ thromboplastin หรือ antihemophilic factor C (Rosenthal factor) XII - ปัจจัยการสัมผัส (Hageman) XIII - ไฟบริน- ปัจจัยทำให้เสถียร XIV - ปัจจัยพรีคาลลิคไครน์ของเฟลทเชอร์ () XV - ปัจจัยฟิตซ์เจอรัลด์ (ไคนิโนเจนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง)

สไลด์

ระยะของการแข็งตัวของเลือด ระยะที่ 1 - การก่อตัวของโปรทรอมบินเนส - วิถีภายใน (ช้า) (5 - 8 นาที) - วิถีภายนอก (เร็ว) (5 - 10 วินาที) ระยะที่สอง - การก่อตัวของทรอมบิน (IIa) (2 - 5 วินาที) ระยะ III - การก่อตัวไฟบริน thrombus (2 - 5 วินาที): ระยะหลังการแข็งตัวของเลือด (ประมาณ 70 นาที) - การหดตัวของลิ่มเลือด

ระบบต้านการแข็งตัวของเลือด สถานะของเหลวของเลือดจะคงอยู่เนื่องจากการเคลื่อนที่ (ซึ่งลดความเข้มข้นของรีเอเจนต์) การดูดซับปัจจัยการแข็งตัวของเอ็นโดทีเลียม และเนื่องจากสารต้านการแข็งตัวของเลือดตามธรรมชาติ

สารกันเลือดแข็งปฐมภูมิมีอยู่ในเลือดก่อนที่จะเริ่มแข็งตัว: antithrombin III heparin 1 -antitrypsin โปรตีน C thrombomodulin antithromboplastins

สารกันเลือดแข็งทุติยภูมิเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการแข็งตัวของเลือดและการละลายลิ่มเลือด: atithrombin I คือไฟบรินซึ่งดูดซับและยับยั้ง thrombin ปัจจัย Va, Xa; Antithrombin VI เป็นผลิตภัณฑ์ละลายลิ่มเลือดที่ปิดกั้นไฟบริโนเจนและโมโนเมอร์ไฟบริน ทรอมบิน และแฟกเตอร์ XIa

ระบบละลายลิ่มเลือดของการห้ามเลือด การละลายลิ่มเลือด (ป้องกันการก่อตัวและดำเนินการสลายของไฟบริน thrombus ที่เกิดขึ้นในกระบวนการของการแข็งตัวของเลือดในท้องถิ่นอย่างต่อเนื่องสามารถดำเนินการได้สองวิธี: ด้วยการมีส่วนร่วมของพลาสมินโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของพลาสมิน

การละลายลิ่มเลือดในเวอร์ชันที่ไม่ใช่พลาสมิน การละลายลิ่มเลือดในเวอร์ชันที่ไม่ใช่พลาสมินนั้นดำเนินการโดยโปรตีเอสของการละลายลิ่มเลือดของเม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด เม็ดเลือดแดง และแอนติทรอมบิน III ร่วมกับเฮปาริน ซึ่งสามารถสลายไฟบรินได้โดยตรง

การกำหนดเวลาการแข็งตัวของเลือดที่ไม่เสถียรทั้งหมด หลอดเลือดดำถูกเจาะด้วยเข็มโดยไม่มีเข็มฉีดยา เลือดหยดแรกจะถูกปล่อยลงบนสำลีและเก็บเลือด 1 มิลลิลิตรลงในหลอดแห้ง 2 หลอด เปิดนาฬิกาจับเวลาและวางหลอดทดลองลงในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C หลังจากผ่านไป 2-3 นาที และทุกๆ 30 วินาที ท่อจะเอียงเล็กน้อย เพื่อกำหนดช่วงเวลาที่เลือดจะแข็งตัว เมื่อกำหนดเวลาในการก่อตัวของลิ่มเลือดในแต่ละหลอดทดลองแล้ว จะคำนวณผลลัพธ์โดยเฉลี่ย

ในปี 1900 นักวิจัยชาวออสเตรีย Karl Landsteiner ได้ผสมเซลล์เม็ดเลือดแดงกับซีรัมเลือดปกติจากคนละคน ค้นพบว่าด้วยซีรั่มและเซลล์เม็ดเลือดแดงจากคนละกลุ่มกัน ทำให้เกิดการเกาะติดกัน (เกาะติดกันและตกตะกอนอยู่ในกรง) ของเซลล์เม็ดเลือดแดง เป็นที่สังเกต ในขณะที่คนอื่นๆ กลับไม่เป็นเช่นนั้น

แอนติเจนเป็นสารที่มีสัญญาณของข้อมูลแปลกปลอมทางพันธุกรรม Isoantigens (แอนติเจนภายในจำเพาะ) คือแอนติเจนที่เกิดจากสิ่งมีชีวิตประเภทหนึ่ง แต่มีความแตกต่างทางพันธุกรรมในแต่ละคน แอนติบอดีคืออิมมูโนโกลบูลินที่เกิดขึ้นเมื่อแอนติเจนถูกนำเข้าสู่ร่างกาย

หมู่เลือดถูกกำหนดโดย isoantigens ในมนุษย์มีมากกว่า 200 หมู่ พวกมันรวมกันเป็นระบบแอนติเจนกลุ่มพาหะของพวกมันคือเม็ดเลือดแดง ไม่มีไอโซแอนติเจนในเลือดของทารกแรกเกิด พวกมันถูกสร้างขึ้นในช่วงปีแรกของชีวิตภายใต้อิทธิพลของสารที่ให้มากับอาหารเช่นเดียวกับที่ผลิตโดยจุลินทรีย์ในลำไส้กับแอนติเจนเหล่านั้นที่ไม่ได้อยู่ในเซลล์เม็ดเลือดแดงของมันเอง

ไอโซแอนติเจนได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมคงที่ตลอดชีวิต และไม่เปลี่ยนแปลงภายใต้อิทธิพลของปัจจัยภายนอกและภายใน

หลักคำสอนเรื่องหมู่เลือดมีพื้นฐานมาจากความแตกต่างทางชีวภาพภายในหมู่เลือดมนุษย์และเลือดสัตว์ ความแตกต่างเหล่านี้ปรากฏเมื่อมีโปรตีนที่จำเพาะเจาะจงคือ agglutinogens/isoantigens (บนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดแดง) และ agglutinins (ในพลาสมาในเลือด) ขึ้นอยู่กับการรวมกันของเม็ดเลือดแดง agglutinogens และพลาสมา agglutinins เลือดจะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่ม

agglutinogens หลักของเม็ดเลือดแดงของมนุษย์คือ agglutinogen A และ agglutinogen B และ agglutinins ในพลาสมาคือ agglutinin ά และ agglutinin β

ไม่พบ agglutinogens และ agglutinins เดียวกัน (A และ ά, B และ β) ในเลือดของสิ่งมีชีวิตชนิดเดียวกัน สิ่งนี้จะนำไปสู่ปฏิกิริยาการเกาะติดกัน (การติดกาวและการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง) - ความขัดแย้งทางภูมิคุ้มกัน

มีสี่กลุ่มของ agglutinogens และ agglutinins รวมกัน และกลุ่มเลือดสี่กลุ่มที่รวมกันเข้าสู่ระบบ ABO

ประมาณ 35% ของประชากรยุโรปกลางมีกลุ่ม I (0) มากกว่า 35% มีกลุ่ม II (A) 20% มีกลุ่ม III (B) ประมาณ 8% มีกลุ่ม IV (AB) 90% ของชาวพื้นเมืองในอเมริกาเหนืออยู่ในกลุ่ม I (0); มากกว่า 20% ของประชากรในเอเชียกลางมีหมู่เลือด III (B)

คนที่มีกรุ๊ปเลือด ก่อนหน้านี้ฉันถือว่าเป็นผู้บริจาคสากล กล่าวคือ เลือดของพวกเขาสามารถถ่ายให้กับทุกคนได้โดยไม่มีข้อยกเว้น อย่างไรก็ตาม ในคนที่มีกรุ๊ปเลือด 1 พบว่ามีภูมิคุ้มกันต่อต้านเอและต่อต้านบี agglutinins ในปริมาณเปอร์เซ็นต์ที่มีนัยสำคัญ การถ่ายเลือดดังกล่าวอาจส่งผลร้ายแรงและถึงขั้นเสียชีวิตได้ ข้อมูลเหล่านี้เป็นพื้นฐานสำหรับการถ่ายเลือดกลุ่มเดียวเท่านั้น

ปัจจัยจำพวก Rhesus ระบบแอนติเจน Rh ถูกค้นพบในปี 1940 โดย K. Landsteiner และ A. Wiener พวกเขาค้นพบแอนติเจนในเม็ดเลือดแดงของลิง (จำพวกลิงแสม) ซึ่งเมื่อนำเข้าสู่ร่างกายของกระต่าย แอนติบอดีที่เกี่ยวข้องก็ถูกสร้างขึ้นเมื่อนำเข้าสู่ร่างกายของกระต่าย แอนติเจนนี้เรียกว่าปัจจัย Rh

ปัจจุบันมีการอธิบายแอนติเจน Rh ไว้หกประเภท ที่สำคัญที่สุดคือ Rh O(D), Rh'(C), Rh”(E) การมีแอนติเจนอย่างน้อยหนึ่งในสามบ่งชี้ว่าเลือดมี Rh บวก (Rh+)

แอนติเจน Rh พบได้ในเลือดของคนผิวขาว 85% ในเนกรอยด์บางชนิด ปัจจัย Rh คือ 100% ในชนพื้นเมืองของออสเตรเลีย (ไม่ได้ระบุแอนติเจนของระบบ Rh แม้แต่ตัวเดียว

เลือดที่มีปัจจัย Rh เรียกว่า Rh positive (Rh+) เลือดที่ไม่มีปัจจัย Rh เรียกว่า Rh ลบ (Rh-) ปัจจัย Rh ได้รับการถ่ายทอดมา ลักษณะเฉพาะของระบบ Rh คือ ไม่มีแอนติบอดีตามธรรมชาติ พวกมันมีภูมิคุ้มกันและเกิดขึ้นหลังจากการแพ้ - การสัมผัสเลือด Rh กับ Rh+

ในระหว่างการถ่ายเลือด Rh- บุคคลที่มีเลือด Rh+ ครั้งแรก ความขัดแย้งของ Rh จะไม่เกิดขึ้น เนื่องจากไม่มีแอนติบอดี (แอนติบอดี) ที่ต้าน Rhesus ตามธรรมชาติในเลือดของผู้รับ ความขัดแย้งทางภูมิคุ้มกันตามระบบแอนติเจน Rh เกิดขึ้นเมื่อเลือด Rh- ได้รับการถ่ายซ้ำไปยังบุคคล Rh+ ในกรณีของการตั้งครรภ์เมื่อผู้หญิงเป็น Rh- และทารกในครรภ์เป็น Rh+

นอกจากแอนติเจนของระบบ ABO และปัจจัย Rh แล้ว ยังพบ agglutinins อื่น ๆ บนเยื่อหุ้มเซลล์ของเม็ดเลือดแดงซึ่งเป็นตัวกำหนดกลุ่มเลือดในระบบนี้ มีแอนติเจนดังกล่าวมากกว่า 400 ชนิด แต่ระบบ ABO และปัจจัย Rh มีความสำคัญมากที่สุดสำหรับการถ่ายเลือด

เม็ดเลือดขาวยังมีแอนติเจน (มากกว่า 90) แอนติเจนที่เข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาซึ่งมีบทบาทสำคัญในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อการปลูกถ่ายมีความสำคัญในทางปฏิบัติ

หมู่เลือดสัตว์ พบปัจจัยแอนติเจนจำนวนมากในเม็ดเลือดแดงของสัตว์เกษตรกรรม ซึ่งระบุด้วยอักษรละตินตัวพิมพ์ใหญ่ (A, B, C ฯลฯ) แอนติบอดีตามธรรมชาติในเลือดมีน้อยหรือไม่มีเลย แอนติเจนซึ่งเป็นมรดกที่พึ่งพาซึ่งกันและกันประกอบกันเป็นระบบกลุ่มเลือด

ในโคจะมีการกำหนดปัจจัยแอนติเจน 100 ตัวซึ่งรวมกันเป็น 12 ระบบในหมู - 50 แอนติเจน 14 ระบบในแกะ - 7 ระบบในม้า - 8 ระบบในไก่ - 14 ระบบ ความเชื่อมโยงและต้นกำเนิดทางพันธุกรรมของสัตว์นั้นติดตามโดยใช้กลุ่มเลือด การเชื่อมโยงระหว่างกลุ่มเลือดกับระดับผลผลิตและความมีชีวิตชีวาได้ถูกสร้างขึ้น

สัตว์ จำนวนแอนติเจน จำนวนระบบกลุ่มเลือด โค > 100 12 สุกร > 70 16 แกะ 30 8 ม้า 30 8 ควาย 15 7 สุนัข 15 11 ไก่ 60 14 ไก่งวง

กรุ๊ปเลือดของสุนัขและแมว กรุ๊ปเลือดต่อไปนี้พบได้ในสุนัข: DEA 1. 1 *DEA 1. 2 *DEA 3 DEA 4 DEA 5 DEA 6 *DEA 7 DEA 8 * - หมู่เลือดที่สร้างภูมิคุ้มกันได้ดีที่สุด

แมวมีเลือด 3 กรุ๊ป: A (II), B (III) และ AB (IV) กลุ่มที่พบมากที่สุดคือกลุ่ม A กลุ่ม B ไม่เหมือนกัน (พบมากในอะบิสซิเนียน พม่า เปอร์เซีย แมวโซมาเลีย สก็อตติชโฟลด์ เอ็กโซติก ชาวอังกฤษ คอร์นิชเร็กซ์ และเดวอนเร็กซ์) กรุ๊ป AB หายากมาก

การถ่ายเลือด (blood transfusion) การถ่ายเลือดเป็นวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพที่สุดสำหรับการสูญเสียเลือดจำนวนมาก นอกจากนี้ยังใช้สำหรับโรคโลหิตจางที่เป็นอันตราย พิษและโรคติดเชื้อบางชนิด

ภายใต้อิทธิพลของเลือดที่ถ่ายในร่างกายของผู้รับ: ความดันโลหิตจะเท่ากัน; ฟังก์ชั่นระบบทางเดินหายใจของเลือดกลับคืนมา เพิ่มเม็ดเลือด; การแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้น พลังทั่วไปเพิ่มขึ้น

ในการปฏิบัติงานด้านสัตวแพทย์ การถ่ายเลือดมักใช้เพื่อรักษาม้าและสัตว์เลี้ยงขนาดเล็ก สำหรับการถ่ายเลือดจะใช้เลือดที่เข้ากันได้จากสัตว์ชนิดเดียวกัน การถ่ายเลือดที่เข้ากันไม่ได้อาจทำให้เกิดภาวะช็อกจากการถ่ายเลือด (การเกาะติดกันและภาวะเม็ดเลือดแดงแตกของเม็ดเลือดแดง) และการเสียชีวิตของสัตว์

เลือดครบส่วนจะถูกถ่ายเฉพาะในกรณีที่เสียเลือดเกิน 25% ของปริมาตรทั้งหมด หากการสูญเสียเลือดทั้งหมดน้อยกว่า 25% ของปริมาตรทั้งหมด จะต้องให้พลาสมาทดแทน (สารละลายคอลลอยด์)

นักเรียนที่รักเราขอนำเสนอสื่อวิธีการ - การนำเสนอการบรรยายเกี่ยวกับสรีรวิทยาซึ่งจะช่วยคุณในการศึกษาบางหัวข้ออย่างอิสระ สรีรวิทยาสำหรับกลุ่ม SB ISMD ครูภาควิชาพลศึกษา: ผู้สมัครวิทยาศาสตร์การแพทย์ ศาสตราจารย์ Arapko L.P. สรีรวิทยาของเลือด สรีรวิทยาของเลือด เลือด น้ำเหลือง เนื้อเยื่อ กระดูกสันหลัง เยื่อหุ้มปอด ข้อต่อ และของเหลวอื่น ๆ ก่อให้เกิดสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย สภาพแวดล้อมภายในมีความโดดเด่นด้วยความคงตัวขององค์ประกอบและคุณสมบัติทางเคมีกายภาพซึ่งสร้างสภาวะที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการทำงานปกติของเซลล์ของร่างกาย เกร็ดเล็กเกร็ดน้อยจากประวัติศาสตร์ แนวคิดเรื่องความคงตัวของสภาพแวดล้อมภายในร่างกายได้รับการคิดค้นขึ้นครั้งแรกเมื่อกว่า 100 ปีที่แล้วโดยนักสรีรวิทยา Claude Bernard ในปีพ.ศ. 2472 วอลเตอร์ แคนนอน ได้บัญญัติคำว่าสภาวะสมดุล สภาวะสมดุลเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นทั้งความคงตัวแบบไดนามิกของสภาพแวดล้อมภายในของร่างกายและกลไกการกำกับดูแลที่รับรองสภาวะนี้ ในปี พ.ศ. 2482 G.F. หรั่งสร้างแนวคิดเรื่องเลือด ระบบการขนส่งทางเดินหายใจ Trophic ฟังก์ชั่นหลักของเลือด Thermoregulatory ควบคุมปริมาณการขับถ่ายและคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของเลือดปริมาณเลือด - จำนวนเลือดทั้งหมดในร่างกายของผู้ใหญ่โดยเฉลี่ย 6 - 8% ของน้ำหนักตัวซึ่งสอดคล้องกับ 5 - 6 ลิตร การเพิ่มขึ้นของปริมาตรเลือดทั้งหมดเรียกว่าภาวะปริมาตรในเลือดสูง การลดลงเรียกว่าภาวะปริมาตรเลือดต่ำ ความดันออสโมติกของเลือด - แรงที่ตัวทำละลายไหลผ่านเมมเบรนกึ่งซึมผ่านจากสารละลายที่มีความเข้มข้นน้อยกว่าถึงมีความเข้มข้นมากขึ้น ความดัน Oncotic ของเลือด - ส่วนหนึ่งของความดันออสโมติกที่สร้างโดยโปรตีนในพลาสมา ระบบห้ามเลือด เลือดไหลเวียนในกระแสเลือดใน สถานะของเหลว ในกรณีที่ได้รับบาดเจ็บ เมื่อความสมบูรณ์ของหลอดเลือดลดลง เลือดก็จะจับตัวเป็นก้อน ระบบ RAS ซึ่งเป็นตัวควบคุมสถานะรวมของเลือด มีหน้าที่รับผิดชอบทั้งหมดนี้ในร่างกายมนุษย์ สิ่งต่อไปนี้เกี่ยวข้องกับการหยุดเลือด: หลอดเลือด, เนื้อเยื่อรอบ ๆ หลอดเลือด, สารพลาสมาที่ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา, เซลล์เม็ดเลือด บทบาทหลักเป็นของเกล็ดเลือด และทั้งหมดนี้ถูกควบคุมโดยกลไกการควบคุมระบบประสาท ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในพลาสมาส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตับ ตามแนวคิดสมัยใหม่ กลไกสองประการที่เกี่ยวข้องในการหยุดเลือด ได้แก่ เกล็ดเลือดในหลอดเลือดและการแข็งตัวของเลือด การแข็งตัวของหลอดเลือดและเกล็ดเลือดด้วยกลไกนี้ทำให้เลือดออกจากหลอดเลือดขนาดเล็กที่มีความดันโลหิตต่ำหยุดลง ในกรณีที่ได้รับบาดเจ็บจะสังเกตเห็นอาการกระตุกสะท้อนของหลอดเลือดที่เสียหายซึ่งได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติมโดยสาร vasoconstrictor (serotonin, norepinephrine, adrenaline) ที่ปล่อยออกมาจากเกล็ดเลือดและเซลล์เนื้อเยื่อที่เสียหาย การแข็งตัวของเลือด การแข็งตัวของเลือดเป็นกระบวนการของเอนไซม์ลูกโซ่ซึ่งมีการกระตุ้นปัจจัยการแข็งตัวของเลือดและการก่อตัวของสารเชิงซ้อนเกิดขึ้นตามลำดับ สาระสำคัญของการแข็งตัวของเลือดคือการเปลี่ยนไฟบริโนเจนโปรตีนในเลือดที่ละลายน้ำได้ไปเป็นไฟบรินที่ไม่ละลายน้ำ ส่งผลให้เกิดก้อนไฟบรินที่ทนทาน การละลายลิ่มเลือด การละลายลิ่มเลือดเป็นกระบวนการของการแยกก้อนไฟบริน ซึ่งเป็นผลมาจากการที่เซลล์ของหลอดเลือดกลับคืนมา การละลายลิ่มเลือดเริ่มต้นพร้อมกันกับการดึงลิ่มเลือด แต่จะดำเนินไปช้ากว่า นี่เป็นกระบวนการของเอนไซม์ซึ่งดำเนินการภายใต้อิทธิพลของพลาสมิน (ไฟบริโนไลซิน) กลไกการแข็งตัวของเลือด นอกจากสารที่ส่งเสริมการแข็งตัวของเลือดแล้ว ยังมีสารในกระแสเลือดที่ป้องกันการแข็งตัวของเลือดอีกด้วย พวกเขาเรียกว่าสารกันเลือดแข็งตามธรรมชาติ สารกันเลือดแข็งบางชนิดอยู่ในเลือดตลอดเวลา เหล่านี้เป็นสารกันเลือดแข็งหลัก สารกันเลือดแข็งทุติยภูมิเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการแข็งตัวของเลือดและการละลายลิ่มเลือด กรุ๊ปเลือด Group I (O) - ไม่มี agglutinogens ในเม็ดเลือดแดง, ในพลาสมาประกอบด้วย agglutinins a และ b; กลุ่ม II (A) - เม็ดเลือดแดงประกอบด้วย agglutinogen A, พลาสมาประกอบด้วย agglutinin b; กลุ่มที่ 3 (B) – พบ agglutinogen B ในเม็ดเลือดแดง, agglutinin a พบในพลาสมา; กลุ่ม IV (AB) - พบ agglutinogens A และ B ในเม็ดเลือดแดง ไม่มี agglutinins ในพลาสมา Rhesus system K. Landsteiner และ A. Wiener ในปี 1940 ค้นพบแอนติเจนในเม็ดเลือดแดงของลิงจำพวก ซึ่งพวกมันเรียกว่า Rh factor แอนติเจนนี้ยังพบได้ในเลือดของคนผิวขาวถึง 85% ตัวอย่างเช่น ในประชาชนบางกลุ่ม ปัจจัย Rh จะพบได้ใน 100% เลือดที่มีปัจจัย Rh เรียกว่า Rh positive (Rh+) เลือดที่ไม่มีปัจจัย Rh เรียกว่า Rh ลบ (Rh-) ปัจจัย Rh ได้รับการถ่ายทอดมา

สไลด์ 2

น้ำในร่างกายมนุษย์

ในอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ ของผู้ใหญ่ ปริมาณน้ำสัมพัทธ์อยู่ในช่วงตั้งแต่ 68% (ตับ) ถึง 83% (เลือด) ข้อยกเว้นคือโครงกระดูก (22%) และเนื้อเยื่อไขมัน (10%) ปริมาณน้ำโดยเฉลี่ยในผู้ชายคือประมาณ 73% ของน้ำหนักตัว ตามกฎแล้วผู้หญิงจะมีไขมันในร่างกายมากกว่าและมีน้ำในร่างกายน้อยลงประมาณ 6-10% ในทารกแรกเกิด เปอร์เซ็นต์ของน้ำจะสูงขึ้นประมาณ 10%

สไลด์ 3

องค์ประกอบของเลือด

เลือดเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทหนึ่ง สารระหว่างเซลล์มีสถานะเป็นของเหลวและเรียกว่าพลาสมา (ประมาณ 55%) ในน้ำพลาสมาสารและสารประกอบจำนวนมาก "ลอย" ในสารแขวนลอยเช่นเดียวกับเซลล์เม็ดเลือด - เซลล์เม็ดเลือดแดง, เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด (มีประมาณ 40-45% - ตัวบ่งชี้นี้เรียกว่าฮีมาโตคริต)

สไลด์ 4

ปริมาณเลือดหมุนเวียน (CBV)

ปริมาตรของเลือดที่ไหลเวียนในหลอดเลือด (BCV) เป็นหนึ่งในค่าคงที่ของร่างกาย อย่างไรก็ตาม BCC ไม่ใช่ค่าคงที่อย่างเคร่งครัดสำหรับทุกคน ขึ้นอยู่กับอายุ เพศ และสภาพการทำงานของบุคคลใดบุคคลหนึ่ง ดังนั้นในชายหนุ่มที่เป็นผู้ใหญ่ bcc มีค่าประมาณ 7% ของน้ำหนักตัว ผู้หญิงมีเลือดในเตียงหลอดเลือดน้อยกว่าผู้ชายเล็กน้อย (ประมาณ 6% ของน้ำหนักตัว)

สไลด์ 5

ฟังก์ชั่นของเลือด

1. ฟังก์ชั่นระบบทางเดินหายใจ 2. ฟังก์ชั่นโภชนาการ 3. รับประกันการเผาผลาญเกลือน้ำ 4. ฟังก์ชั่นการขับถ่าย 5. การควบคุมร่างกาย 6. ฟังก์ชั่นป้องกัน 7. ฟังก์ชั่นห้ามเลือด 8. ฟังก์ชั่นควบคุมอุณหภูมิ

สไลด์ 6

พลาสมาในเลือด

พลาสมา 91% เป็นน้ำ พลาสมาในเลือด 9% ประกอบด้วยสารต่างๆ ที่ละลายอยู่ในนั้น บางส่วนอยู่ในระดับคงที่ในขณะที่เนื้อหาของผู้อื่นผันผวนขึ้นอยู่กับสภาพของร่างกาย

สไลด์ 7

โปรตีนในพลาสมาในเลือดและหน้าที่ของมัน

โปรตีน (อัลบูมิน, โกลบูลิน, ไฟบริโนเจน) คิดเป็นประมาณ 8% ของปริมาตรพลาสมา ส่วนใหญ่จะเข้าสู่เตียงหลอดเลือดจากตับ ฟังก์ชันการขนส่ง ฟังก์ชันโภชนาการ ฟังก์ชันเอ็นไซม์ การสร้างความดันออนโคติก

สไลด์ 8

ความดันโลหิตออสโมติกและมะเร็ง

สารประกอบต่างๆ ที่ละลายในพลาสมาจะสร้างแรงดันออสโมติก ขนาดของแรงดันออสโมติกถูกกำหนดโดยจำนวนโมเลกุลที่ละลาย ไม่ใช่ตามขนาดของมัน โดยปกติความดันออสโมติกของพลาสมาในเลือดจะอยู่ที่ประมาณ 7.6 atm (5700 มิลลิเมตรปรอท) พลาสม่าไอออนประมาณ 199/200 เป็นไอออนอนินทรีย์ พลาสมาโปรตีนสร้างแรงดันมะเร็งเพียง 0.03 - 0.04 atm (25-30 มิลลิเมตรปรอท)

สไลด์ 9

ความสำคัญของความดันมะเร็งต่อเมแทบอลิซึมของน้ำ

ความดันเลือดของเลือดทำหน้าที่เป็นพื้นฐานในการกักเก็บน้ำไว้ แรงดันออสโมติกและมะเร็งทำให้เกิดการแลกเปลี่ยนน้ำระหว่าง: ก) พลาสมาในเลือดและองค์ประกอบที่ก่อตัวขึ้น ข) พลาสมาและเนื้อเยื่อของร่างกาย

สไลด์ 10

ปฏิกิริยาของเลือด - pH

ในเลือดแดงค่า pH ของพลาสมาในเลือดคือ 7.4 และในเลือดดำจะต่ำกว่าเล็กน้อย - 7.36 ความสม่ำเสมอของค่า pH ของเลือดเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าอวัยวะส่วนใหญ่และกระบวนการของเอนไซม์ในเซลล์ทำงานได้ตามปกติ ในหลายสภาวะ (การออกกำลังกายอย่างหนัก โรคบางประเภท) ความผันผวนของค่า pH เกิดขึ้นได้ ช่วงความผันผวนของ pH สูงสุดที่เป็นไปได้คือตั้งแต่ 6.9 ถึง 7.8

สไลด์ 11

การควบคุมความคงตัวของ pH ในเลือด

ระบบบัฟเฟอร์ (คู่ที่ประกอบด้วยกรดและด่าง) ในเลือดจะช่วยลดความรุนแรงของการเปลี่ยนแปลงค่า pH ในเลือดเมื่อมีผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรดหรือด่างเข้าไป ระบบบัฟเฟอร์: ระบบบัฟเฟอร์ไบคาร์บอเนต เฮโมโกลบิน (Hb) ระบบบัฟเฟอร์โปรตีนพลาสม่า ระบบบัฟเฟอร์ฟอสเฟต

สไลด์ 12

เม็ดเลือดแดง

เลือดผู้ชายมีเม็ดเลือดแดงประมาณ 4.5 - 5.01012/ลิตร เลือดผู้หญิงมีน้อยกว่าประมาณ 0.51012/ลิตร การลดลงของความเข้มข้นของเซลล์เม็ดเลือดแดงต่ำกว่าปกติเรียกว่าเม็ดเลือดแดง (โรคโลหิตจาง) การเพิ่มขึ้นเรียกว่า polyglobulia (polycythemia)

สไลด์ 13

เม็ดเลือดแดง

เม็ดเลือดแดงเป็นตัวแทนที่สดใสของเซลล์ที่มีความเชี่ยวชาญสูง รูปร่างโค้งเว้ากลมซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 7.5 ไมครอน มีส่วนช่วยในการทำงานได้อย่างสมบูรณ์แบบ เนื่องจากความจริงที่ว่าเม็ดเลือดแดงที่โตเต็มที่นั้นขาดนิวเคลียส พื้นที่ผิวของมันจึงเพิ่มขึ้น และระยะห่างจากเยื่อหุ้มเซลล์ไปยังจุดที่ห่างไกลที่สุดของฮีโมโกลบินก็ลดลงอย่างรวดเร็ว (สูงสุด 1.2 - 1.5 µm) ทำให้มีสภาวะการแลกเปลี่ยนก๊าซที่ดี นอกจากนี้ การปราศจากนิวเคลียร์ด้วยเมมเบรนที่ยืดหยุ่นทำให้เม็ดเลือดแดงสามารถโค้งงอและผ่านเส้นเลือดฝอยได้ง่าย ซึ่งบางครั้งมีเส้นผ่านศูนย์กลางเล็กกว่าเซลล์เกือบ 2 เท่า

สไลด์ 14

ฟังก์ชั่นการขนส่งก๊าซของเม็ดเลือดแดง

ฟังก์ชั่นนี้เกิดจากการมีโปรตีนขนส่งออกซิเจน - เฮโมโกลบิน (34% ของทั้งหมดและ 90% ของน้ำหนักแห้งของเม็ดเลือดแดง) เลือด 1 ลิตรมีฮีโมโกลบิน 140 - 160 กรัม โดยปกติ ปริมาณ Hb โดยเฉลี่ยในเซลล์เม็ดเลือดแดงหนึ่งเซลล์จะอยู่ที่ 32-33 พิโกกรัมในผู้หญิง และ 36-37 พิโกกรัมในผู้ชาย เฮโมโกลบินซึ่งได้เติมออกซิเจนจะเปลี่ยนเป็นออกซีเฮโมโกลบิน (HbO2) ที่มีสีแดงสด เฮโมโกลบินที่ให้ออกซิเจนในเนื้อเยื่อเรียกว่ารีดิวซ์หรือดีออกซีฮีโมโกลบิน (HHb) ซึ่งมีสีเข้มกว่า ในเลือดดำ ฮีโมโกลบินส่วนหนึ่งจะจับกับ CO2 - นี่คือคาร์โบฮีโมโกลบิน (HbCO2)

สไลด์ 15

ความจุออกซิเจนในเลือด

KEK ถูกกำหนดโดยความเข้มข้นของฮีโมโกลบินในเลือด โดยฮีโมโกลบิน 1 กรัมจับกับออกซิเจนได้ 1.34 มล. ดังนั้น -15 กรัม% (ในเลือด 100 มล.) Hb x 1.34 มล. = 21 มล. O2

สไลด์ 16

วงจรชีวิตของเม็ดเลือดแดง

เม็ดเลือดแดงที่โตเต็มวัยที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดนั้นเป็นเซลล์ที่ตายแล้วซึ่งมีความแตกต่างกัน ไม่สามารถแพร่กระจายต่อไปได้ เม็ดเลือดแดงสามารถไหลเวียนในกระแสเลือดได้นาน 100-120 วัน หลังจากนั้นเขาก็ตาย ดังนั้นเซลล์เม็ดเลือดแดงประมาณ 1% จึงได้รับการต่ออายุต่อวัน

สไลด์ 17

ภูมิคุ้มกัน

กลไกของเซลล์และร่างกายที่ให้ปฏิกิริยาการป้องกันที่เฉพาะเจาะจงเรียกว่าภูมิคุ้มกัน (จากภาษาละติน ภูมิคุ้มกัน - ปราศจาก) ระบบภูมิคุ้มกันสามารถรับรู้ถึง "ตนเองหรือศัตรู"

สไลด์ 18

ฟาโกไซต์

จากปัจจัยการป้องกันเซลล์ ความสำคัญที่ยิ่งใหญ่ที่สุดคือของ I.I. Mechnikov phagocytosis (จากภาษาละติน phagos - การกลืนกิน) เป็นคุณสมบัติของบางเซลล์ในการเข้าถึงจับและย่อยวัตถุแปลกปลอม ความซับซ้อนของ phagocytes ในเลือดและเนื้อเยื่อทั้งหมดเรียกว่าระบบ phagocytic โมโนนิวเคลียร์ (MPS) ในหมู่พวกเขามีเซลล์ที่ค่อนข้างเล็ก - ไมโครฟาจ (เช่นนิวโทรฟิล) และเซลล์ขนาดใหญ่ - มาโครฟาจ (โมโนไซต์และลูกหลานของเนื้อเยื่อ)

สไลด์ 19

ฟาโกไซโตซิส

Phagocytosis เป็นกระบวนการที่ออกฤทธิ์พร้อมกับการบริโภค O2 และกลูโคสที่เพิ่มขึ้นของเซลล์ Phagocytes และโดยเฉพาะอย่างยิ่งไมโครฟาจมีอุปกรณ์การเคลื่อนไหวที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดี การเข้าใกล้ของ phagocyte ต่อจุลินทรีย์และการดักจับนั้นเกิดจากการทำเคมีบำบัด ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการสร้างสายสัมพันธ์ของ phagocyte กับจุลินทรีย์ จุลินทรีย์จะถูกดูดซึมเข้าสู่เซลล์และย่อยด้วยเอนไซม์

สไลด์ 20

ภูมิคุ้มกันจำเพาะ (ร่างกาย)

ในการตอบสนองต่อการเข้าสู่ร่างกายของโปรตีนจากต่างประเทศ (หรือไกลโคโปรตีน) - แอนติเจนการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาวและการสังเคราะห์แอนติบอดีเริ่มต้นในอวัยวะน้ำเหลือง แอนติเจนอาจเป็นจุลินทรีย์หรือโมเลกุลพาหะแต่ละตัวและกลุ่มดีเทอร์มิแนนต์ที่อยู่บนพวกมันซึ่งเป็นตัวกำหนดความจำเพาะ สารตั้งต้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลมากกว่า 8,000 มีคุณสมบัติเป็นแอนติเจน

สไลด์ 21

เม็ดเลือดขาว

เลือดมนุษย์ประกอบด้วยเม็ดเลือดขาวตั้งแต่ 4 ถึง 10,000 เซลล์ต่อเลือดหนึ่งไมโครลิตร (4-10109/ลิตร) การเพิ่มจำนวนเรียกว่าเม็ดเลือดขาว และการลดลงเรียกว่าเม็ดเลือดขาว แตกต่างจากเซลล์เม็ดเลือดอื่นๆ (เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด) ซึ่งทำหน้าที่โดยตรงบนเตียงหลอดเลือด เม็ดเลือดขาวทำหน้าที่ต่าง ๆ ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของอวัยวะต่าง ๆ เป็นหลัก เม็ดเลือดขาวจะไหลเวียนในกระแสเลือดเป็นเวลาหลายชั่วโมงเท่านั้น (จาก 4 ถึง 72) หลังจากออกจากไขกระดูกและอวัยวะที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องอื่น ๆ จากนั้นเมื่อผ่านผนังเส้นเลือดฝอยจะกระจายไปทั่วเนื้อเยื่อ เม็ดเลือดขาวสามารถอยู่ในเนื้อเยื่อได้หลายวัน

สไลด์ 22

สูตรเม็ดเลือดขาว

สไลด์ 23

เม็ดเลือดขาว

สไลด์ 24

นิวโทรฟิล

นิวโทรฟิลมีส่วนร่วมใน: phagocytosis, การก่อตัวของ interferon, สารที่มีผลต่อไวรัส, การสังเคราะห์ปัจจัยที่มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย (lactoferrin) รวมถึงการกระตุ้นการสร้างเนื้อเยื่อใหม่ (กรด glycosaminoglycans) หลังจากความเสียหาย, การสังเคราะห์ไพโรเจน

สไลด์ 25

โมโนไซต์

โมโนไซต์ประกอบด้วย 2-10% ของเม็ดเลือดขาว เหล่านี้เป็นเซลล์เม็ดเลือดโมโนนิวเคลียร์ที่ใหญ่ที่สุด โดยมีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 16-20 ไมครอน หลังจากการไหลเวียนค่อนข้างนาน (T1/2 ถึง 72 ชั่วโมง) โมโนไซต์ในเลือดจะออกจากกระแสเลือดและในเนื้อเยื่อจะกลายเป็นเซลล์ของระบบมาโครฟาจ นอกจากนี้แมคโครฟาจยังสามารถแปลงร่างเป็นเซลล์อื่นได้ ดังนั้น โมโนไซต์ในเลือดจึงไม่ใช่เซลล์ที่สร้างความแตกต่างขั้นสุดท้าย แต่ยังคงรักษาศักยภาพในการพัฒนาต่อไปได้

สไลด์ 28

ลิมโฟไซต์

ในเลือดของผู้ใหญ่ T-lymphocytes มีสัดส่วนประมาณ 75% ของเซลล์เม็ดเลือดขาว, 15% เป็น B-lymphocytes และส่วนที่เหลืออีก 10% ของเซลล์เม็ดเลือดขาวอยู่ในเซลล์ที่เรียกว่าเซลล์ "ศูนย์"

สไลด์ 29

เซลล์เม็ดเลือดขาวมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาต้านจุลชีพและภูมิคุ้มกันของเซลล์เพื่อให้มั่นใจว่าเซลล์ที่กลายพันธุ์จะถูกทำลาย เพื่อสรุปคำอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับการทำงานของลิมโฟไซต์ เราสามารถสังเกตวัตถุประสงค์การทำงานดังต่อไปนี้ T-lymphocytes: 1) ทำหน้าที่เป็นเอฟเฟกต์หลักของภูมิคุ้มกันของเซลล์ (นักฆ่า) 2) ควบคุมความรุนแรงของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน (ตัวยับยั้ง) 3) รับประกันการรับรู้ของ "ต่างประเทศ"; B-lymphocytes: 1) ทำการสังเคราะห์แอนติบอดี (กลายเป็นเซลล์พลาสมา), 2) ให้ความจำภูมิคุ้มกัน, 3) มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของเซลล์ (B-killers, B-suppressors)

ดูสไลด์ทั้งหมด

สไลด์ 2

ความต้านทานต่อการเกิดปฏิกิริยา

พื้นฐานของฟังก์ชั่นการป้องกันของร่างกายคือปฏิกิริยา - ความสามารถในการตอบสนองต่ออิทธิพลของสิ่งแวดล้อมต่างๆ เมื่อปัจจัยที่ก่อให้เกิดโรคกระทำ การตอบสนองสองประการที่เป็นไปได้โดยพื้นฐาน: ก) โรค ข) การดื้อยา (ความต้านทานของร่างกายต่อการกระทำของสารที่ทำให้เกิดโรค ความสามารถในการต้านทาน) การต่อต้านอาจเป็นแบบแอคทีฟหรือแบบพาสซีฟก็ได้

สไลด์ 3

ภูมิคุ้มกัน

กลไกของเซลล์และร่างกายที่ให้ปฏิกิริยาเฉพาะเรียกว่าภูมิคุ้มกัน (จากภาษาละติน ภูมิคุ้มกัน - ปราศจาก) ระบบภูมิคุ้มกันสามารถรับรู้ถึง "ตนเองหรือศัตรู" ได้ จากปัจจัยการป้องกันเซลล์ ความสำคัญที่ยิ่งใหญ่ที่สุดคือของ I.I. Mechnikov phagocytosis (จากภาษาละติน phagos - การกลืนกิน) เป็นคุณสมบัติของบางเซลล์ในการเข้าถึงจับและย่อยวัตถุแปลกปลอม ความซับซ้อนของ phagocytes ในเลือดและเนื้อเยื่อทั้งหมดเรียกว่าระบบ phagocytic โมโนนิวเคลียร์ (MPS) ในหมู่พวกเขามีเซลล์ที่ค่อนข้างเล็ก - ไมโครฟาจ (เช่นนิวโทรฟิล) และเซลล์ขนาดใหญ่ - มาโครฟาจ (โมโนไซต์และลูกหลานของเนื้อเยื่อ)

สไลด์ 4

ฟาโกไซโตซิส

Phagocytosis เป็นกระบวนการทำลายล้าง (ไฮโดรไลซิส) ของจุลินทรีย์หรือเซลล์ที่ตายแล้วโดยมีส่วนร่วมของเอนไซม์ phagocyte พร้อมด้วยการบริโภค O2 และกลูโคสที่เพิ่มขึ้น Phagocytes และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง microphages มีอุปกรณ์การเคลื่อนไหวที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดี (acto-myosin complexes) การเข้าใกล้ของ phagocyte ต่อจุลินทรีย์และการดักจับนั้นเกิดจากการทำเคมีบำบัด มันปรากฏตัวเมื่อเซลล์สัมผัสกับปัจจัยเฉพาะที่เกิดขึ้นระหว่างการทำงานร่วมกันของพื้นผิวจุลินทรีย์กับระบบพลาสมาในเลือด (อิมมูโนโกลบูลิน, ส่วนประกอบ, ชิ้นส่วนของโมเลกุลของจุลินทรีย์)

สไลด์ 5

แอนติเจน-แอนติบอดี

ในการตอบสนองต่อการเข้าสู่ร่างกายของโปรตีนจากต่างประเทศ (หรือไกลโคโปรตีน) - แอนติเจนการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาวและการสังเคราะห์แอนติบอดีเริ่มต้นในอวัยวะน้ำเหลือง แอนติเจนอาจเป็นจุลินทรีย์หรือโมเลกุลพาหะแต่ละตัวและกลุ่มดีเทอร์มิแนนต์ที่อยู่บนพวกมันซึ่งเป็นตัวกำหนดความจำเพาะ สารตั้งต้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลมากกว่า 8000 มีคุณสมบัติเป็นแอนติเจน

สไลด์ 6

เมื่อแอนติบอดีทำปฏิกิริยากับแอนติเจนอาจเกิดปฏิกิริยาได้สี่ประเภท: 1) การเกาะติดกัน - การติดกาวของแอนติเจนหลายชนิด (เซลล์ที่มีแอนติเจน) ซึ่งกันและกัน; 2) การตกตะกอนซึ่งประกอบด้วยการแปลงแอนติเจนที่ละลายน้ำได้ให้อยู่ในรูปแบบที่ไม่ละลายน้ำ 3) การทำให้สารพิษเป็นกลาง 4) การสลาย - สร้างความเสียหายต่อเยื่อหุ้มเซลล์และการทำลายเซลล์ โดยทั่วไปปฏิกิริยา "แอนติเจน-แอนติบอดี" เป็นปฏิกิริยาเฉพาะของสารประกอบเหล่านี้ เนื่องจากแอนติเจนควรถูกทำให้เป็นกลาง และหากเป็นเซลล์แบคทีเรีย มันก็จะตาย

สไลด์ 7

เม็ดเลือดขาว

เลือดมนุษย์ประกอบด้วยเม็ดเลือดขาวตั้งแต่ 4 ถึง 10,000 เซลล์ต่อเลือดหนึ่งไมโครลิตร (4-10109/ลิตร) การเพิ่มจำนวนเรียกว่าเม็ดเลือดขาว และการลดลงเรียกว่าเม็ดเลือดขาว แตกต่างจากเซลล์เม็ดเลือดอื่นๆ ซึ่งทำหน้าที่โดยตรงบนเตียงหลอดเลือด เม็ดเลือดขาวทำหน้าที่ต่างๆ ของพวกเขาในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของอวัยวะต่างๆ เป็นหลัก ในกระแสเลือดหลังจากออกจากไขกระดูกและอวัยวะที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องอื่น ๆ เม็ดเลือดขาวจะไหลเวียนเป็นเวลาหลายชั่วโมงเท่านั้น (จาก 4 ถึง 72) จากนั้นเมื่อผ่านผนังเส้นเลือดฝอยจะกระจายไปทั่วเนื้อเยื่อ เม็ดเลือดขาวสามารถอยู่ในเนื้อเยื่อได้หลายวัน

สไลด์ 8

สูตรเม็ดเลือดขาว

สไลด์ 9

เม็ดเลือดขาว

เซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์เม็ดเลือดอื่น ๆ ถูกสร้างขึ้นในไขกระดูกจากสารตั้งต้นทั่วไป (1)

สไลด์ 10

นิวโทรฟิล

เม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนใหญ่ (40-70%) เป็นนิวโทรฟิล เส้นผ่านศูนย์กลางของนิวโทรฟิลคือ 10-15 ไมครอน หลังจากออกจากไขกระดูก นิวโทรฟิลจะไหลเวียนในเลือดเพียงไม่กี่ชั่วโมง (โดยเฉลี่ยประมาณ 8 ชั่วโมง) จากนั้นเมื่อออกจากกระแสเลือดแล้วจะพบพวกมันในองค์ประกอบเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของอวัยวะส่วนใหญ่เป็นเวลาหลายวัน ที่นี่พวกเขาสามารถจับและย่อยจุลินทรีย์ (phagocytose) ได้ สำหรับคุณสมบัตินี้และขนาดที่ค่อนข้างเล็ก นิวโทรฟิลเรียกว่าไมโครฟาจ

สไลด์ 11

คลังเม็ดเลือดขาว

กระแสเลือดมีเซลล์ที่เจริญเต็มที่เพียงจำนวนเล็กน้อยเท่านั้น พบมากกว่า 20 - 40 เท่าในอวัยวะ - คลังซึ่งส่วนใหญ่เป็นสถานที่ของการก่อตัว - ไขกระดูกเม็ดเลือดเช่นเดียวกับม้ามตับและเส้นเลือดฝอยในปอด หลังจากการก่อตัว นิวโทรฟิลที่เจริญเต็มที่จะยังคงอยู่ในไขกระดูกเป็นเวลา 5-7 วัน จากที่นี่นิวโทรฟิลสามารถออกและเติมเซลล์หมุนเวียนที่สะสมอยู่รอบ ๆ บริเวณที่เกิดความเสียหายได้อย่างง่ายดายซึ่งเป็นจุดสำคัญของการอักเสบ - เม็ดเลือดขาวชนิดกระจายตัว

สไลด์ 12

หน้าที่ของนิวโทรฟิล

นิวโทรฟิลมีส่วนร่วมใน: phagocytosis, การสังเคราะห์ pyrogen, การก่อตัวของ interferon, สารที่มีผลต่อไวรัส, การสังเคราะห์ปัจจัยที่มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย (lactoferrin), การสังเคราะห์ปัจจัยที่กระตุ้นการสร้างเนื้อเยื่อใหม่ (กรด glycosaminoglycans) หลังจากความเสียหาย -

สไลด์ 13

โมโนไซต์

สไลด์ 14

มาโครฟาจระหว่างเซลล์ตับ

สไลด์ 15

สไลด์ 16

เม็ดเลือด

สไลด์ 17

การควบคุมการสร้างเม็ดเลือดโดยแมคโครฟาจ

ระบบมาโครฟาจยังมีบทบาทสำคัญในการควบคุมกระบวนการสร้างเม็ดเลือดซึ่งสร้างอินเตอร์ลิวคินต่างๆ โดยรวมแล้วโมโนไซต์จะหลั่งสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพมากกว่า 100 ชนิด การพัฒนาของเชื้อโรคเม็ดเลือดแต่ละชนิดเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยเฉพาะซึ่งสามารถระบุปัจจัยหลักได้: erythropoietin (EP) ส่งเสริมการก่อตัวของเม็ดเลือดแดง; M-CSF - ปัจจัยกระตุ้นอาณานิคมโมโนไซต์; GM-CSF - อาณานิคมของ granulomonocyte; G-CSF - แกรนูโลไซต์; interleukin-3 (IL-3) - อาณานิคมจำนวนมาก IL-2 และ IL-4 คือลิมโฟไซต์

สไลด์ 18

เบโซฟิล

เหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีนิวเคลียสแบ่งส่วนซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 10-12 ไมครอน มีประมาณ 1% ในเลือด Basophils มีสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพจำนวนมาก เช่น เฮปาริน สารกันเลือดแข็ง และฮิสตามีน ซึ่งเพิ่มการซึมผ่านของผนังเส้นเลือดฝอย Basophils ที่พบในเนื้อเยื่อเรียกว่าแมสต์เซลล์

สไลด์ 19

Basophils เป็นแหล่งของเฮปาริน-ฮิสตามีน, เบรดีไคนิน, เซโรโทนิน และเอนไซม์ไลโซโซมอลอีกจำนวนหนึ่ง หน้าที่ของเบโซฟิลคือรักษาการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดขนาดเล็ก ควบคุมการเจริญเติบโตของเส้นเลือดฝอยใหม่ และยังมีส่วนร่วมในการทำให้เม็ดเลือดขาวชนิดอื่นในเนื้อเยื่อเคลื่อนตัวไปยังบริเวณที่เกิดการอักเสบอีกด้วย

สไลด์ 20

พยาธิสรีรวิทยาของเบโซฟิล

พวกเขาสังเคราะห์ "ปัจจัยทางเคมีของอีโอซิโนฟิลิกของภูมิแพ้" และ "สารที่ทำปฏิกิริยาช้าของภูมิแพ้" ดังนั้น basophilia จึงเป็นสัญญาณหนึ่งของภาวะภูมิไวต่อร่างกายเนื่องจากการแพ้

สไลด์ 21

อีโอซิโนฟิล

เซลล์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 12-17 ไมครอน มีนิวเคลียสสองซีก มีในเลือด 1-5% เมื่อพวกมันโตเต็มที่ เม็ดที่มีเอนไซม์สองชนิดจะถูกสร้างขึ้นในไซโตพลาสซึม: เล็กและใหญ่

สไลด์ 22

หน้าที่ของอีโอซิโนฟิล

เม็ดเล็ก arylsulfatase ยับยั้งสารแอนาฟิแล็กซิสจำนวนหนึ่ง ซึ่งจะช่วยลดความรุนแรงของปฏิกิริยาภูมิไวเกินในทันที โปรตีนหลักของเม็ดขนาดใหญ่สามารถต่อต้านเฮปารินได้ Eosinophils ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยทางเคมีจะอพยพไปยังบริเวณที่มีแอนติเจนจำนวนเล็กน้อยปรากฏขึ้นซึ่งเกิดปฏิกิริยาของแอนติเจนและแอนติบอดี

สไลด์ 23

สิ่งสำคัญสำหรับการทำงานของอีโอซิโนฟิลคือโปรตีนพื้นฐาน (ย้อมได้ด้วยสีย้อมพื้นฐาน) ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 9200 ซึ่งบรรจุอยู่ในเม็ดอีโอซิโนฟิลขนาดใหญ่ เนื่องจากโปรตีนนี้พวกมันจึงมีผลเป็นพิษต่อหนอนพยาธิและตัวอ่อนของพวกมัน

สไลด์ 24

อีโอซิโนฟิเลีย

ด้วยการปรากฏตัวของหนอนพยาธิในร่างกายเป็นเวลานานการแพ้จะทำให้เกิด eosinophilia ซึ่งเป็นการเพิ่มจำนวนเซลล์ที่ไหลเวียน Eosinophilia เกิดจากการที่เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะที่ถูกปล่อยออกมาจากไขกระดูกจะยังคงอยู่ในเลือดในช่วงเวลาสั้น ๆ เมื่อเข้าสู่เนื้อเยื่อ จากที่นี่พวกเขาสามารถกลับไปสู่กระแสเลือดได้อีกครั้ง ซึ่งตอนนี้พวกมันไหลเวียนเป็นเวลาหลายวัน ทำให้เกิดผลกระทบของอีโอซิโนฟิเลีย

สไลด์ 25

ลิมโฟไซต์

เม็ดเลือดขาวคิดเป็น 20-40% ของเม็ดเลือดขาว เซลล์โมโนนิวเคลียร์เหล่านี้ เช่นเดียวกับโมโนไซต์ ยังคงรักษาความสามารถในการเพิ่มจำนวนและการแยกความแตกต่างได้ ในเลือดของผู้ใหญ่ T-lymphocytes มีสัดส่วนประมาณ 75% ของเซลล์เม็ดเลือดขาว, 15% เป็น B-lymphocytes และส่วนที่เหลืออีก 10% ของเซลล์เม็ดเลือดขาวอยู่ในเซลล์ที่เรียกว่าเซลล์ "ศูนย์"

สไลด์ 26

เซลล์เม็ดเลือดขาวตามหน้าที่ของพวกมันสามารถแบ่งออกเป็นสามประเภท: นักฆ่า (จากนักฆ่าชาวอังกฤษ) ผู้ช่วย (จากผู้ช่วยภาษาอังกฤษ - ผู้ช่วย) และผู้ปราบปราม (จากการปราบปรามภาษาอังกฤษ - ปราบปราม) ตัวช่วยกำหนดความแข็งแกร่งของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เมื่ออายุมากขึ้นและกระบวนการของเนื้องอกเนื้อหาของผู้ช่วยจะลดลงและตัวอย่างเช่นในระหว่างปฏิกิริยาของการปฏิเสธการปลูกถ่ายก็จะเพิ่มขึ้น ความแข็งแรงและทิศทางของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันยังถูกควบคุมโดยเซลล์กดรับ ซึ่งโดยส่วนใหญ่จะจำกัดการแพร่กระจายของโคลนเซลล์น้ำเหลือง การสร้างแอนติบอดี และกิจกรรมของเซลล์นักฆ่า

สไลด์ 27

หน้าที่ของลิมโฟไซต์

สไลด์ 28

แผนการสร้างแอนติบอดี

การสังเคราะห์แอนติบอดี (อิมมูโนโกลบูลิน) โดยเซลล์พลาสมาเกิดขึ้นในอวัยวะน้ำเหลือง อิมมูโนโกลบูลินแต่ละตัวประกอบด้วยสายโซ่เบาและโซ่หนัก อิมมูโนโกลบูลินสามารถสังเคราะห์ได้หลายประเภท: IgM, IgG, IgA, IgD, IgE พวกมันมีมวลต่างกัน (ตั้งแต่ 160,000 ถึง 970,000) และมีความสามารถที่แตกต่างกันในการจับกับแอนติเจนและทำให้เป็นกลาง ในคนที่มีสุขภาพดี 75% ของแอนติบอดีคือ IgG

สไลด์ 29

แอนติบอดี titer ระหว่างการฉีดวัคซีนปฐมภูมิและซ้ำ

สไลด์ 30

ฟังก์ชั่นควบคุมภูมิคุ้มกันของต่อมไทมัส

ต่อมไธมัสไม่เพียงแต่เป็นที่เจริญเติบโตของ T-lymphocytes เท่านั้น แต่ยังเป็นตัวควบคุมภูมิคุ้มกันอีกด้วย ไธมัสเป็นอวัยวะต่อมไร้ท่อที่สังเคราะห์ฮอร์โมนหลายชนิดซึ่งควบคุมสภาวะสมดุลของเซลล์และป้องกันระบบภูมิคุ้มกันจากแบคทีเรีย สารประกอบเหล่านี้มีทั้งฤทธิ์พาราครินเฉพาะที่และส่งผลระยะไกลต่ออวัยวะอื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน ในบรรดาสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพจำนวนมาก เราสามารถเน้นบางชนิดที่มีการสร้างกิจกรรมของฮอร์โมนได้ ส่วนใหญ่เป็นโพลีเปปไทด์

สไลด์ 31

กิจกรรมของต่อมไทมัสเปลี่ยนแปลงไปตามอายุอย่างไร?

ต่อมไทมัสมีบทบาทมากที่สุดในวัยเด็กและวัยรุ่น แต่ในช่วง 20 ถึง 50 ปีจำนวนลิมโฟไซต์ในต่อมไทมัสและกิจกรรมของฮอร์โมนจะค่อยๆลดลง เมื่ออายุ 60 ปี เซลล์ที่สังเคราะห์ไทโมซินอาจหายไปจากไขกระดูกไทมัสโดยสิ้นเชิง ในเวลาเดียวกันเซลล์เยื่อบุผิวจะถูกเก็บรักษาไว้ในชั้นเยื่อหุ้มสมองโดยสังเคราะห์ฮอร์โมนของพวกมัน (a-, b3-, b4-thymosins) ฮอร์โมนที่สังเคราะห์ในเซลล์เหล่านี้อาจสนับสนุนการก่อตัวของ T-lymphocytes ในต่อมไทมัสจำนวนหนึ่ง ในผู้หญิง ต่อมไทมัสมีส่วนร่วมช้ากว่าในผู้ชาย

สไลด์ 32

บทบาทของฮอร์โมนอื่น ๆ ในการควบคุมภูมิคุ้มกันคืออะไร?

การควบคุมภูมิคุ้มกันของร่างกายนั้นดำเนินการโดยฮอร์โมนที่ซับซ้อนที่สังเคราะห์ในต่อมไร้ท่อรวมถึงสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เกิดขึ้นในระบบภูมิคุ้มกันนั่นเอง ฮอร์โมนเขตร้อนของต่อมใต้สมอง (ACTH, TSH, STH, โปรแลคติน และอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง), เปปไทด์ฝิ่นของสมองและต่อมหมวกไต, กลูโคคอร์ติคอยด์และคาเทโคลามีนของต่อมหมวกไต, ฮอร์โมนของต่อมเพศ และต่อมไทรอยด์ ได้แก่ มีส่วนร่วมในการควบคุมภูมิคุ้มกัน การมีส่วนร่วมของฮอร์โมนเหล่านี้และสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ จะควบคุมระบบภูมิคุ้มกันหลายส่วนได้อย่างสมบูรณ์ บทบาทที่สำคัญมากในการควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันนั้นเล่นโดยอวัยวะสืบพันธุ์ซึ่งกิจกรรมของฮอร์โมนจะเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างการพัฒนาของยีน ระดับทางสรีรวิทยาของฮอร์โมนเอสโตรเจน, กระตุ้นความสามารถ phagocytic ของแมคโครฟาจ, การทำงานของเซลล์ B, เร่งการสร้างความแตกต่างในขณะที่ยับยั้งการทำงานของตัวยับยั้ง T อย่างมีนัยสำคัญ เทสโทสเตอโรนกระตุ้นการย้ายเซลล์จากต่อมไทมัส แต่ไปยับยั้งการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันอื่นๆ ตัวรับสเตียรอยด์ทางเพศจะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเซลล์ thymic reticuloendothelial ซึ่งมีการทำงานของฮอร์โมน

สไลด์ 33

การหมุนเวียนของเซลล์เม็ดเลือดขาวและโมโนไซต์

B-B-lymphocytes, T-T-lymphocytes, Mo - monocytes Ma - มาโครฟาจ

สไลด์ 34

กลไกการเกาะติดกันของเซลล์เม็ดเลือดแดง

สไลด์ 35

กรุ๊ปเลือดตามระบบ AB0(H)

หากไม่มี agglutinogen A หรือ B ในเม็ดเลือดแดง ซีรั่มในเลือดจะต้องมี agglutinin อยู่ด้วย ตามอัตราส่วนของปัจจัยเหล่านี้ ทุกคนสามารถแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มเลือด: กลุ่มที่ 1 - เซลล์เม็ดเลือดแดงมี 0 แอนติเจน, พลาสมา a และแอนติบอดี b; II - A และ ; III - B และก; IV - AB และโอ

สไลด์ 36

การก่อตัวของหมู่เลือด

ตามกฎแล้วพลาสมาในเลือดของทารกแรกเกิดยังไม่มีแอนติบอดี a และ b หลังคลอดจะค่อยๆ ปรากฏ (ไทเทอร์เพิ่มขึ้น) จนถึงปัจจัยที่ไม่ได้อยู่ในเซลล์เม็ดเลือดแดงของเขา เชื่อกันว่าการผลิตแอนติบอดีเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการเข้าสู่กระแสเลือดของเด็กของสารบางชนิดจากอาหารหรือจากสารตั้งต้นที่ผลิตโดยจุลินทรีย์ในลำไส้ สารเหล่านี้สามารถผ่านจากลำไส้เข้าสู่กระแสเลือดได้เนื่องจากลำไส้ของทารกแรกเกิดยังสามารถดูดซับโมเลกุลขนาดใหญ่ได้

สไลด์ 37

ดูสไลด์ทั้งหมด